据《华盛顿邮报》报道,预计美国食品药品监督管理局FDA将很快宣布,批准新冠病毒疫苗紧急授权的更严格新标准,以提高公众对疫苗功效和安全性的信任度,但这可能会降低疫苗在11月3号大选之前问世的可能性。预计FDA将要求寻求紧急授权的疫苗生产商,在志愿者接受第二次注射后,至少追踪两个月的时间;同时还希望在每次试验中,在安慰剂组安排至少5例严重的新冠病例,以及老年患者的样品,以证明疫苗的功效。辉瑞公司表示,可能会在10月下旬准备好数据供FDA进行审查;而Moderna公司预测,可能要等到明年才能保证疫苗的有效性。

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