截止10月22日发稿,全美共确诊8,420,200例新冠病毒,其中222,620人死亡。

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美国单日死亡超1,100人

美国周四记录了新增死亡病例1170人,包括威斯康星、艾奥瓦、明尼苏达等6个州份的新增死亡病例创下历史新高,其中威斯康星州长呼吁民众尽量留在家中,避免增加医疗负担。


尽管美国的确诊及死亡人数连续上升,但仍远低于4月份的最高水平,当时平均每天有2,000人死于该病毒。

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过去一周美国共有31个州新冠肺炎病例在上升。


与上周相比,本周这31个州报告的新增病例至少增加了10%:

阿拉巴马州,阿拉斯加,亚利桑那州,科罗拉多州,康涅狄格州,佛罗里达州,爱达荷州,伊利诺伊州,印第安纳州,堪萨斯州,肯塔基州,路易斯安那州,马萨诸塞州,密歇根州,明尼苏达州,密西西比州,内布拉斯加州,内华达州,新泽西州,新墨西哥州,北达科他州,俄亥俄州,宾夕法尼亚州,罗得岛州,南达科他州,德克萨斯州,田纳西州,佛蒙特州,威斯康星州,西弗吉尼亚州和怀俄明州。


只有夏威夷正在朝着正确的方向发展。其余18个州相对稳定。

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FDA批准瑞德西韦为首个治疗新冠病毒的药物

美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)周四批准了吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)作为新冠病毒的治疗药物。

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本月早些时候,由世界卫生组织发起的一项全球研究发现,瑞德西韦不能帮助患者更快地康复或免于死亡,但美国的一项研究发现,注入的药物可使部分患者的康复时间缩短约三分之一。


FDA在考虑批准时使用了药品制造商提交的数据。吉利德发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明,这种药物在住院患者中的病程从平均15天缩短到大约11天。FDA还考虑了另外两项研究。一个显示出该药物的轻微益处,另一个显示出该药物没有太大区别。


FDA专员Stephen Hahn博士在一份声明中说:“今天的批准得到了该机构严格评估的多项临床试验数据的支持,并代表了COVID-19大流行的重要科学里程碑。”

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Hahn博士补充说,“作为FDA冠状病毒治疗加速计划的一部分,该机构将继续帮助尽快将新的医疗产品移交给患者,同时确定它们是否有效以及其益处是否大于风险。”


今年5月份,FDA批准了瑞德西韦的紧急使用授权,以使医院和医生可以在新冠肺炎住院重症患者中使用该药物。


白宫冠状病毒特别工作组警告中西部和北部的“太阳带”疫情恶化

CNN本周从白宫冠状病毒特别工作组获得的报告显示,美国的确诊数量持续恶化。报告警告中西部和北部各州的“太阳带”确诊病例正在激增。


报告中描述,“该时间序列还显示出太阳带恶化的早期迹象,中西部和北部各州的持续恶化”,建议采取“强有力的缓解措施”,包括“戴口罩,身体疏远,勤洗手,避免拥挤的公共场合和私人聚会。”

阿斯利康、强生或将重启美新冠疫苗试验

美国新冠疫苗攻关计划的首席顾问斯拉维21号表示,制药公司阿斯利康和强生可能将在本周重启其在美国的新冠疫苗试验。


强生计划在秘鲁、南非等国招募6万名志愿者参与试验,上周在一名参与者生病后,强生暂停了该试验。美国的监管机构尚未叫停强生的试验,斯拉维预计强生的试验将能在本周晚些时候重启。


另一方面,阿斯利康上个月在英国一名参与者出现神经症状后停止了试验,美国食药局正在对其进行评估,尚未批准试验在美国继续进行,能否重启将取决于食药局的决定,但该试验目前仍在其他许多国家和地区继续进行。

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