美国食品暨药物管理局FDA周一紧急批准了礼来公司研发的新冠肺炎抗体疗法,试验资料显示,这种单株抗体疗法可降低高风险患者的住院或急诊率。FDA表示,礼来的抗体疗法可用于最近诊断出轻度或中度新冠症状的65岁以上患者,以及因具有潜在疾病而有罹患重病风险的12岁以上病患。不过此前的研究证实,这种疗法对住院患者并没有帮助。白宫通过电邮发出声明,盛赞FDA批准礼来疗法是「重大里程碑」。同时,雷杰纳隆药厂也对自家的双抗体药物,向FDA提出了紧急使用授权申请。


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