美国食品暨药物管理局FDA早在4月底、5月初已授权批准几款2019冠状病毒疾病的居家筛检套组,分别是两款鼻腔采样与一款唾液采样筛检工具,但全部都要把检体送到实验室。现如今,终于在17号批准了国内第一款2019冠状病毒疾病家用自行检测套组的紧急使用授权,这种快筛检测可在30分钟内得知是否染疫,能在家中完全自行使用且得知结果的检测套组。检测套装由总部位于加州的生技公司Lucira Health研发。使用者利用鼻咽拭子采集检体,30分钟内显示使用者结果,每组售价不到50美元。


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