美国辉瑞药厂预定今天,针对与德国生技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗,向美国食品暨药物管理局FDA提出紧急授权申请。法新社报导称,紧急授权可供疫苗在目前疫情大流行期间,虽仍未获核准上市但仍可率先提供紧急情况使用。美国政府「神速行动」计划的主管日前曾表示,下个月应该就能获得批准。此外,欧盟执委会主席范德赖恩周四也表示,欧盟可望在12月下旬核准美国辉瑞和莫德纳公司的两款新冠疫苗上市。欧洲药品管理局将在研究业者的测试结果后,向欧

盟提出核准建议。


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