强生新冠疫苗很可能成为继辉瑞和莫德纳之后的第三款在美国获得批准的新冠疫苗。美国FDA免疫咨询委员会将在周五开会审议强生疫苗的紧急使用授权申请,并可能在第二天就批准申请。强生公司表示,如果其新冠疫苗获得FDA的批准,计划在三月底之前为超过2千万美国人提供足够剂量的疫苗。强生公司在周一首次披露能够即时发货的疫苗数量由2千万剂。与辉瑞和莫德纳的疫苗不同,强生疫苗只需要注射一剂,因此2千万剂将能使2千万人完全接种。


图片来源:The  Washington Post