在6名女性接种强生疫苗出现罕见的凝血障碍后,联邦监管机构紧急要求各州暂停使用这种疫苗,并对血栓病例展开调查。华尔街日报援引知情人士周五报道称,强生曾私下接触其他新冠疫苗生产商,要求其加入一项研究血栓风险的努力,并一致发声确认疫苗安全,遭到辉瑞和莫得纳婉拒了这一提议。上述知情人士表示,两家公司高管反对的另一个原因是,他们认为没有必要重复监管机构和企业已经在进行的工作。疾病控制与预防中心CDC的一个专家小组决定,对强生疫苗的暂停使用将延长,直到对该疫苗的罕见血栓副作用有更多了解。

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