随着新冠病例回升，呼吸道病毒高发季节即将到来，秋季新冠疫苗的推出仍存在不确定性，包括何时可以接种以及哪些人可以接种。

过去30多年来，“我们每年的呼吸道疫苗接种都是在幕后进行的，”流行病学家Katelyn Jetelina博士在《公共卫生在线》节目中解释道。这“通常也是一个非常顺利和同步的流程”。

流程：免疫实践咨询委员会（ACIP ）通常在 6 月份就哪些人应该接种秋季流感、新冠和呼吸道合胞病毒疫苗提出建议。之后，经美国疾病控制与预防中心 (CDC) 主任和美国卫生与公众服务部 (HHS) 部长批准，保险公司才能确定承保范围，诊所才能订购疫苗，卫生部门才能启动宣传活动等等。

呼吸道合胞病毒和流感疫苗“一切照旧”，Jetelina 说，“我真的希望人们能够清晰而自信地听到：是的，这些疫苗是可用的。是的，你应该去接种，是的，儿科医生诊所就能接种。”


不同之处：经过全面改革ACIP在 6 月份的会议上并未就新冠疫苗进行投票。预计将于 9 月中旬举行一次关于新冠疫苗建议的非计划会议，但议程尚未确定。

另一个即将确定的可能影响疫苗可及性的因素是：上周五，美国食品药品监督管理局 (FDA) 预计将批准 2025-2026 年新冠疫苗，而“批准几乎肯定仅限于 65 岁以上的成年人以及任何年龄段有重症风险的人群，”流行病学家Caitlin Rivers博士表示。

与此同时，专业组织也在联邦指导之外提出自己的建议。美国儿科学会发布了基于证据的儿童和青少年疫苗接种计划建议。疫苗诚信项目昨天也提交了一份关于支持流感、新冠和呼吸道合胞病毒疫苗接种的证据审查报告，旨在提供“清晰可靠的信息……指导免疫接种决策”。


Jetelina 预计其他机构- 包括美国医学会和美国妇产科学院- 也将发布建议。


Jetelina 和 Rivers 认为，接下来最大的问题是保险公司决定承保哪些项目，以及他们是否会依赖联邦指导方针、专业组织的建议，还是两者兼而有之来做出决定。



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