截至 9 月 28 日发稿，全美共有 43,218,298 例新冠病例，其中 692,458 人死亡。24小时内新增 185,088 例新病例，新增死亡人数 2,394 人。


疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有183,888,907 (55.4%) 人完成接种，213,657,193 (64.4%) 人至少接种了一剂新冠疫苗。


本文要点

  1. 全美570多万名儿童确诊新冠 连续五周单周新增病例超20万

  2. 辉瑞向FDA提交5至11岁儿童疫苗数据

  3. CDC发第三剂副作用报告 未现新情况

  4. 纽约市公校教职工疫苗将继续执行


全美570多万名儿童确诊新冠 连续五周单周新增病例超20万

根据美国儿科学会和儿童医院协会发布的每周报告，美国已连续5周单周报告超过20万名儿童确诊新冠肺炎。


报告指出，美国上周有近20.7万名儿童感染新冠病毒，占所有病例的26.7%。这已是美国连续第五周单周新增超过20万例儿童病例。


图源：NBC News


报告还提到，全美的儿童新冠感染率仍处于“指数级”水平。自疫情暴发以来，全美已有570多万儿童病毒检测结果呈阳性。仅在过去五周内，美国已报告超过110万例的儿童确诊病例。


辉瑞向FDA提交5至11岁儿童疫苗数据

辉瑞公司周二宣布，已向食药监局提交了5至11岁儿童接种新冠疫苗的数据，以进行初步审查，但尚未寻求紧急使用授权。


图源：NBC News


辉瑞在一份声明中表示，预计将在未来几周内向食药监局提交正式的申请紧急授权。辉瑞称，与12岁及以上人群相比，12岁以下儿童接种的疫苗剂量较小。


较小剂量的疫苗产生的抗体反应与一项研究中16至25岁接种全剂量的人产生的抗体反应相当。儿童接种后出现的副作用与成人类似，包括手臂疼痛和疲劳。


CDC发第三剂副作用报告 未现新情况

美疾控中心周二发布的一份关于新冠疫苗加强剂的报告指出，加强剂的副作用与第二剂后的副作用相似，没有出现新的、严重的意外情况。


疾控中心主任瓦伦斯基表示，该报告是一个积极的进展，进一步证明疫苗加强剂耐受性良好。


图源：CNN


该报告基于12,591人的数据，这些人从8月开始接种第三剂加强剂。该报告为食药监局在授权时提供了可供考量临床试验安全性数据。


上周，食药监局扩大了加强剂的推荐范围，新类别包括65岁及以上的人，从事高风险工作或有基础疾病的成年人。但目前只有辉瑞疫苗的加强剂获得批准。


纽约市公校教职工疫苗将继续执行

纽约州联邦上诉法院周一晚作出裁决，纽约市可继续执行针对学校教职工的疫苗强制令，新的接种疫苗限期定在本周五。


图源：CNBC


根据纽约市8月份发布的命令，所有公校教职工原本应在9月27日前至少接种一剂疫苗，但四名教育工作者对疫苗令提起诉讼，该命令被暂缓执行。


周一晚，上诉法院的三名法官驳回了诉讼，允许疫苗令继续生效。


据纽约市长白思豪表示，截至周一，教育部所有员工中有87%已经接种了疫苗，包括90%的教师。


信息来源：New York Times，CDC，ABC News，CNN，NBC News，Los Angeles Times