11/05 美国疫情更新：辉瑞新冠口服药可望降低病人入院率89%；前美国食药局局长称美国新冠疫情或将于明年1月结束

截至 11 月 4 日发稿，全美共有 46,341,118 例新冠病例，751,770 人死亡。24小时内新增 83,229 例新病例，新增死亡人数 1,125 人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有193,425,862人 (58.3%) 完成接种；222,902,939人 (67.1%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及 22,271,357 人（11.5%）接种了加强针。

辉瑞新冠口服药可望降低病人入院率89%

在美国“默克公司”的新冠口服药获英国批准使用后，辉瑞药厂于11月5日表示，该药厂生产的一款仍在试验阶段的新冠口服药可有效地降低病人入院和死亡率近九成。辉瑞称这款口服药能够抑制新冠病毒中的一种重要成份在人体内复制，整个疗程约为五天。

图源：Mark Lennihan / AP

辉瑞表示将会要求美国食品药品管理局和国际监管机构，尽快批准这款药物的紧急使用授权。外界预期，辉瑞提交申请后，美国食品药品管理局可以在数周至数月之内作出决定。

前美国食药局局长称

美国新冠疫情或将于明年1月结束

美国食品药品管理局前局长、辉瑞公司董事会成员戈特利布（Gottlieb）表示，当总统拜登发布的私企疫苗强制在明年1月初生效时，美国的新冠疫情可能已经结束。

戈特利布称，通过疫苗等现有防疫工具，美国将在未来两个月度过德尔塔新冠变种引发的病例高峰，而新冠口服药或将获批的前景标志着疫情即将结束。

美国食品药品管理局前局长、辉瑞公司董事会成员戈特利布

图源：Brendan McDermid / Reuters

戈特利布发表上述评论之前，辉瑞最新发布的数据表明，当其新冠抗病毒口服药与艾滋病毒药物结合使用时，可将新冠高危患者住院或死亡风险减少高达89%。

但戈特利布强调，辉瑞研发的新药不应被视为疫苗的替代品，他认为定期接种新冠疫苗以及改变疫苗配方，可能是未来控制疫情的必要条件。

新研究显示：高危新冠基因在南亚裔族群中更常见

英国牛津大学一项最新研究发现，60%的南亚裔以及15%的欧洲血统者，身上带有一种高风险基因LZTFL1，会使染上新冠后肺部衰竭和死亡风险增加一倍，这或许是英国部分地区新冠死亡人数特别高，以及新冠病毒在南亚地区造成冲击的部分原因。

图源：Getty Images

研究估计，仅约2%的非洲加勒比裔和1.8%东亚血统者身上有LZTFL1风险基因。科学家指出，风险基因影响的是肺部，对免疫系统则无影响，意味着高风险群体仍可以从疫苗中获得免疫保护。

美国国境重开 国际航班客流量强势反弹

随着美国向已接种疫苗的国际旅客重新开放，达美航空公司表示，与重开声明宣布的前六周相比，该公司的国际销售点的机票预订量增加了450%。

达美航空在周四的新闻发布会上说：“许多国际航班预计将在11月8日100%满员，接下来几周的客流量都很高。强劲的需求主要归功于前往纽约、亚特兰大、洛杉矶、波士顿和奥兰多等热门目的地的休闲和商务旅客。”

图源：Delta Airlines

达美航空表示，从11月8日开始，该公司将运营自38个国家、55个国际目的地起飞的139个国际航班在美国着陆。

信息来源：New York Times，CDC，NBC News，NPR，BBC News，Fox 9