美國食品和藥物管理局FDA今日授予輝瑞的新冠口服治療藥物的緊急使用授權。輝瑞昨日提供的臨床試驗數據表明，這種名為Paxlovid的抗病毒藥物在預防高危人群住院或死亡方面的效力為89%.輝瑞稱，該藥應在新冠症狀出現的3到5天內儘早服用，一個療程為5天，每天服藥兩次，一次三片。輝瑞表示，這種療法的安全性得到驗證，副作用輕微，但該公司並未詳細說明副作用。美國政府已經以50億美元的價格購買了1000萬個療程的輝瑞口服藥。總統拜登在11月表示，他的政府正在努力確保治療免費且可以獲得。拜登上個月表示，交付將在新年開始並持續到2022年全年。
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