一些医疗保健提供者正在重新考虑为感染SARS-CoV-2的极低风险个人开具Paxlovid处方。其理由是基于美国CDC先前报告的病毒反弹的可能性，并且在完成隔离后经历反弹的个人，更有可能在实际康复之前将病毒传播给其他人。因此，一些提供者选择不向不符合高风险类别标准的个人开出 Paxlovid，而是希望轻度感染能够自然结束。


辉瑞目前报告的反弹率约为2%。尽管如此，这一比例可能还是被低估了，因为对Paxlovid给药的真实数量，以及由哪些人群开具和服用的可见性较低。此外，没有中心机制报告服用Paxlovid的人的不良事件或病毒反弹。


美国卫生及公共服务部维护一个网站，跟踪在美国各州和领地之间订购和分发COVID-19疗法，但没有与这些数字相关的人口统计数据。处方者似乎愿意继续为高危人群开具Paxlovid处方，因为该药物在临床试验中将住院和死亡风险降低了约 90%。


值得注意的是，这些数据是基于仅在以前从未被诊断出患有COVID-19并且未接种疫苗的人中使用Paxlovid的。这突出表明需要有关该药物在其他人群中使用的数据，包括以前接种过疫苗、以前感染过或正在感染、或处于疾病低风险的人群。




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