默沙東今日宣佈，公司決定停止KEYLYNK-010的三期臨床試驗，該試驗的聯合療法包括其抗PD-1療法Keytruda和PARP抑制劑Lynparza，作為轉移性去勢抵抗前列腺癌的二線治療方法。默沙東表示，該決定是根據一項計畫中的中期分析所做出，在中期分析中發現，與對照組相比，聯合治療組在總生存期方面沒有任何優勢。在安全性方面，與對照組相比，Keytruda和Lynparza聯合用藥與3至5級不良事件和藥物相關嚴重不良事件之間的可能性更高。默沙東研究實驗室全球臨床開發主管表示稱，默沙東將繼續評估KEYTRUDA和LYNPARZA聯合治療一系列癌症的具體療效，並研究其他基於KEYTRUDA的聯合治療晚期前列腺癌的療效。