06/17 美国疫情更新：Omicron比Delta引发新冠后遗症的概率更小；FDA已批准辉瑞莫德纳幼儿疫苗

截至 6 月 17 日发稿，全美共有86,154,497例新冠病例，1,012,892人死亡。24小时内新增116,446例新病例，新增死亡人数420人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有221,924,152人 (66.%) 完成接种；259,198,178人 (78.1%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及104,718,138人（47.2%）接种了加强针。

FDA已批准辉瑞莫德纳幼儿疫苗

据美联社报道，美国食品和药物管理局（FDA）周五批准了辉瑞和莫德纳公司各自研发的幼儿新冠疫苗。

FDA 在一份声明中表示，辉瑞的疫苗被授权用于 6 个月至 4 岁的人群，而莫德纳的疫苗被授权用于 6 个月至 5 岁的人群。此外，该机构还授权莫德纳公司针对 6 至 17 岁未成年人使用的新冠疫苗。

这一授权使美国大约 1800 万 5 岁以下的幼儿获得了接种疫苗的机会。此前，该年龄段的人群是美国唯一没有接种疫苗资格的群体。

据悉，在正式分发疫苗前，这两种疫苗仍需要得到美国疾病控制和预防中心（CDC）的批准。CDC 表示，将于本周末开会审查这些疫苗的安全性和有效性。

研究：Omicron比Delta引发

新冠后遗症的概率更小

据今日发表在《柳叶刀》上的最新研究，相比早期的 Delta 变体，感染 Omicron 变体的人患上新冠后遗症的风险更低。这份新研究调查了 5 万例 Omicron 变体感染者和 4 万例 Delta 变体感染者。

在被研究的病例中，4.5% 的 Omicron 感染者会患上新冠后遗症，而感染 Delta 变体的这一比例为 10.8%。研究还表明，新冠后遗症一般指患者在初次感染新冠后，出现疲劳、注意力难以集中和味觉丧失等症状，并将持续几周或几个月。

另外，据研究显示，所有参与者在感染前都接种了疫苗。此前就有研究表明，疫苗可能对防止新冠后遗症的作用很小。

目前还不清楚有多少人可能患有新冠后遗症，但有研究预计，大约有 20% 至 30% 的感染者可能患有新冠后遗症。

辉瑞：Paxlovid抗病毒药物

对非高危新冠患者没有帮助

辉瑞公司表示，新冠抗病毒药物 Paxlovid 对已接种疫苗的健康人群无效。同时，在避免新冠重症、住院治疗和死亡方面，该药物的作用也不大。

辉瑞公司首席执行官在新闻发布会上表示：“据估计，全球有多达 40% 至 50% 的人属于高危人群。因此，对于帮助对抗这种疾病的治疗方案，仍有很大的需求没有得到满足。”

美国食品药物管理局（FDA）对 Paxlovid 的授权表明，该药物应用于高危的青少年和成年人。然而，医生也可以根据自己的判断为患者开药。

另外，辉瑞表示，该公司将优先研究 Paxlovid 在脆弱和高危患者群体中的应用。该公司还告诉投资者，Paxlovid 的新数据将不会影响今年的收入预期。

该公司曾预计，Paxlovid 今年的销售额将达到 220 亿美元。

白宫：佛罗里达州现允许

为5岁以下幼儿订购新冠疫苗

白宫周五宣布，佛罗里达州州长罗恩·德桑蒂斯已“改变说辞”，现在允许儿科医生和其他医疗保健提供者为 6 个月至 5 岁的幼儿订购新冠疫苗。

但罗恩·德桑蒂斯的副新闻发言人在新闻发布会上却表示：“白宫的说法显然是错误的，我们从未主张过禁止医疗保健提供者订购疫苗，而我们一直坚持的立场是，佛罗里达州选择不参与 5 岁以下幼儿疫苗的预订和分发，并且不建议健康儿童接种疫苗。”

此前，佛罗里达州卫生部外科医生乔·拉达波在本周二的新闻发布会上公开质疑疫苗的有效性和安全性，并强烈反对健康幼儿接种疫苗。

白宫发言人则表示，拜登政府将竭尽全力让佛罗里达州的儿科医生尽快订购疫苗，并为符合要求的幼儿接种。