辉瑞公司周四表示，已向美国食药局提交了针对5-11岁儿童新冠疫苗的紧急使用授权申请。食药局已承诺迅速对这一要求采取行动，并暂定于10月26日召开会议考虑这一申请，预计结论将在几周后做出。辉瑞表示，其两剂新冠疫苗已被证明对年幼儿童是安全的，接种后可引发“良好的耐受性”和“强劲的”抗体反应。辉瑞称，12岁以下儿童接种的疫苗剂量相当于正常剂量的三分之一。该公司表示，较小剂量的疫苗在儿童中产生的抗体反应，与16至25岁接种全剂量群体产生的抗体反应相当。而儿童接种后出现的副作用则与成人类似，包括手臂疼痛和疲劳等。
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