7/7美国疫情更新：Delta变异株占全美新增病例的51.7%；辉瑞疫苗对Delta变异株的有效性仅64% CDC的最新数据显示，截至7月3日，全美感染Delta变异株的新冠肺炎病例数占新增病例数比例的51.7%，首次超过新增病例数的一半。与此同时，据美国机构称，同期在英国首次发现的由alpha病毒引起的新病例比例仅为 28.7%。 美洲 2021年07月07日 0 点赞 0 评论 3532 浏览
7/8美国疫情更新：辉瑞称其疫苗的免疫力正在减弱，正在研发新的加强针 周四，辉瑞制药表示，其冠状病毒疫苗的免疫力正在减弱，并表示正在加紧努力研发一种加强剂，以保护人们免受变异的侵害。 美洲 2021年07月08日 0 点赞 0 评论 3282 浏览
辉瑞疫苗寻求FDA授权第三剂加强针的授权 辉瑞和德国生技公司BioTech日前表示，计划向美国食品和药物管理局FDA寻求第三剂、也就是加强剂新冠疫苗的授权 美洲 2021年07月12日 0 点赞 0 评论 1734 浏览
FDA批准的辉瑞疫苗不适合儿童注射 2021年4月28日，10岁的Kaden Sweeten在犹他州盐湖城进行的 Moderna儿童疫苗试验中接种covid-19疫苗（Velocity Clinical Research via Reuters）2019冠状病毒疾病疫苗接种委员会（FDA）完全批准了辉瑞公司CVID-19疫苗在16岁及以上的人群中使用，并对家长和医疗机构发出警告。据ABC新闻报道，FDA急诊科主任Janet Wood 新闻快报 2021年08月23日 0 点赞 0 评论 3350 浏览
美新冠死亡人数或在两周内超过1918年大流感死亡人数；辉瑞:间隔6个月打加强剂 可将疫苗效力恢复至95% 9/15 美国疫情更新：美新冠死亡人数或在两周内超过1918年大流感死亡人数；辉瑞:间隔6个月打加强剂 可将疫苗效力恢复至95%；拜登将会见各大公司的高管 推动疫苗接种 美洲 2021年09月15日 0 点赞 0 评论 4177 浏览
辉瑞疫苗已向FDA递交5-11岁儿童使用申请 辉瑞和BioNTech周四表示，已向美国食品和药品监督管理局(FDA)提交申请，要求其新冠疫苗面向5-11岁儿童使用。 美洲 2021年10月07日 0 点赞 0 评论 2533 浏览
10/7 美国疫情更新：辉瑞向FDA申请面向5-11岁儿童的疫苗授权；女性接种辉瑞疫苗后免疫水平高于男性 周四发表在《新英格兰医学》杂志上的一项最新研究发现，在完全接种辉瑞疫苗后，女性获得的保护时间和抗体水平均高于男性。 美洲 2021年10月07日 0 点赞 0 评论 3159 浏览
我需要接种新冠疫苗加强针吗？CDC给出最新指南 在美国疾病控制与预防中心（CDC）上周签署了针对辉瑞、莫德纳和强生公司疫苗接种者的全面新的加强建议之后，现有多达 9900 万美国人有资格接受新冠疫苗加强针。这些建议是在食品和药物管理局更新其紧急使用授权以允许对所有三种疫苗进行加强之后提出的。FDA 还允许符合条件的美国人混合搭配他们的加强针，这意味着您可以选择三个品牌中的任何一个接受额外的剂量。 图源: REUTERS以下是我们目前所 美洲 2021年10月26日 0 点赞 0 评论 2358 浏览
11/02 美国疫情更新：八州发现传播速度更快的 Delta 变体 AY.4.2；CDC 疫苗顾问投票推荐5-11岁儿童 加利福尼亚州、佛罗里达州、马里兰州、马萨诸塞州、内华达州、北卡罗来纳州、罗德岛州和华盛顿州以及哥伦比亚特区的实验室迄今已发现至少一例 AY.4.2。 美洲 2021年11月02日 0 点赞 0 评论 2039 浏览
