对于COVID-19疫苗，科学超越速度 根据新发布的美国食品药品管理局(FDA)指南，疫苗生产商需要至少2个月的安全数据，才能申请紧急使用授权-在11月3日美国大选日 及时生产COVID-19疫苗的可能性很小。美国国立卫生研究院(NIH)主任Francis Collins博士在约翰·霍普金斯大学-华盛顿大学关于保持疫苗研发科学完整性的研讨会上说，该程序将使“恶作剧破坏这一进程将会相当困难”。约翰.霍普金斯大学公共卫生学院的主要捐助者布隆 美洲 2020年10月08日 3 点赞 0 评论 1985 浏览
CDC：改良版COVID加强针将住院风险降低了一半 根据美国CDC的一份新报告，与只接种原始疫苗的人群相比，接种改良的加强针使住院风险降低了大约50%。 美洲 1969年12月31日 2 点赞 0 评论 1986 浏览
美国医院压力 美国的 COVID-19 病例数量再次上升，预计未来几周将继续上升。上周约有1.5万名 COVID-19 阳性患者在医院接受治疗，每天约有 2600 名新患者入院。这一新住院率比早前一周增加了近 20%。 美洲 2022年05月16日 4 点赞 0 评论 1987 浏览
我们现在所说的轻度COVID ，在未来可能被认为是更严重的COVID 三分之一的美国人认为，在病例数和住院人数再次上升的时候，大流行病已经结束。霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士在采访中，更新了我们在大流行中的状态，为什么事情可能会让人感觉有点暗淡，以及我们接下来可以期待什么。 美洲 2022年05月24日 4 点赞 0 评论 1991 浏览
孕妇的疫苗，新生儿的好处 好消息：新的现实世界证据表明，怀孕期间接种 COVID-19 疫苗，可以保护 6 个月以下的婴儿。在此之前，科学家们已经证明 SARS-CoV-2 抗体可以到达胎盘，而这是否转化为对婴儿的真正保护还是个谜。结果：根据 美国CDC 在 2021 年7月至2022 年1月期间，对20家美国儿童医院的研究，与母亲未接种疫苗的婴儿相比，接种 2 剂 mRNA 疫苗的孕妇所生婴儿，因 COVID-19 住院 美洲 2022年02月17日 5 点赞 0 评论 1991 浏览
更新的加强针可能会提供“更好但不完美”的抗感染保护 FDA 批准了辉瑞和Moderna 的二价COVID-19疫苗，即“更新的加强针”，其中包含COVID原始菌株的刺突蛋白，以及来自omicron子变体BA.4和BA.5的蛋白质的基因配方。以下是您需要了解的内容：它们现在只能作为加强针使用。 美洲 2022年09月03日 5 点赞 0 评论 1992 浏览
对恢复期血浆的紧急使用授权被推迟 自大流行开始以来，就对使用恢复性血浆治疗COVID-19患者进行了讨论和评估，但很难全面评估其功效的证据。从COVID-19幸存者获得的恢复期血浆中发现的抗体，可以为住院患者的免疫系统提供有意义的增强，但是这种发生的程度仍不确定。 美洲 1969年12月31日 3 点赞 0 评论 1994 浏览
紧急使用授权：Josh Sharfstein博士回答关键问题 随着对COVID-19治疗和可行疫苗的追求不断提高，人们很快熟悉“紧急使用授权”一词。它是什么？前美国食品药品管理局(FDA)副局长、约翰.霍普金斯大学公共卫生学院副院长Josh Sharfstein博士-曾签署了美国FDA为大众的第一个紧急使用授权。他回答了关于“紧急使用授权”的一些关键问题。在已宣布的紧急情况下-仅在已宣布的紧急情况下-允许“紧急使用授权”。它允许FDA提供诸如COVID-19 美洲 2020年10月22日 4 点赞 0 评论 1994 浏览
