辉瑞-BIONTECH 5 岁以下疫苗的紧急使用授权申请 6月1日，辉瑞-BioNTech 完成了向美国FDA提出的针对6个月至4岁儿童的SARS-CoV-2疫苗紧急使用授权（EUA）的请求。 美洲 2022年06月03日 4 点赞 0 评论 1896 浏览
单克隆抗体紧急使用授权 再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals)为其单克隆抗体鸡尾酒疗法申请了美国食品药品管理局(FDA)的紧急使用授权。该公司宣布了一项来自临床试验1期的初步结果，结果表明，该药物在降低非住院COVID-19患者的病毒载量和减轻症状方面显示出了希望。 1期试验包括275名参与者，而2/3期试验的目标是包括1300名参与者。 如果获得紧急使用授权，该药物将免费提供给公众。 美洲 2020年10月13日 3 点赞 0 评论 1898 浏览
武汉血清阳性率调查 在全球首次爆发COVID-19重大疫情之后，武汉的卫生官员进行了一项全市范围的血清阳性率研究，以确定社区传播的程度。最近发表在《临床微生物与感染》上的一项研究，描述了在武汉市武昌区进行的超过6万次测试的血清阳性数据。在测试者中，有1470个人（2.39％）对IgM和/或IgG免疫球蛋白呈血清反应阳性，表明先前有SARS-CoV-2感染。 尽管武汉市爆发了大规模疫情-导致长期、高度限制性的 美洲 2020年10月19日 3 点赞 0 评论 1902 浏览
使随机对照试验物有所值 COVID-19大流行引发了1.7万项随机对照试验，其中只有一小部分产生了有用的发现。PLOS的一篇评论中写道：“大量资源被用于对健康无贡献的试验。” 美洲 2022年11月02日 2 点赞 0 评论 1902 浏览
长期COVID的新罪魁祸首？ 宾夕法尼亚大学的一个研究小组根据其发现- 即患有长期COVID疾病的人的血清素水平较低- 提出了对某些长期新冠病例的新解释。 美洲 2023年10月23日 2 点赞 0 评论 1910 浏览
专家见解：谁将获得第一批COVID-19疫苗？ 在未来数月或数年的某个时候，一种或多种疫苗将被证明可以抵抗新型冠状病毒。 但它不会立即提供给所有人。“我们肯定会有一个时期-可能以几个月或几年为单位-在这个时期我们将无法为需要的所有人提供足够的疫苗，”约翰.霍普金斯大学国际疫苗接种中心主任William Moss博士表示。那么，我们如何确保最需要疫苗的人可以获得？伯曼生物伦理学院的创办人Ruth Faden博士认为，全球合作已经开始，这是一个充满 美洲 2020年06月01日 3 点赞 0 评论 1912 浏览
