关于额外的加强针和 BA.2 变异株尚无定论 整个欧洲的 COVID 爆发浪潮归咎于尽管 Omicron 的后代 BA.2，但霍普金斯大学流行病学家David Dowdy博士表示还有其它因素需要考虑，包括欧洲取消了几乎所有的大流行病限制。另一个因素：欧洲的免疫力与美国的不同。 美洲 2022年03月21日 6 点赞 0 评论 3324 浏览
Delta改变了大流行病的计算- 即使是接种疫苗的人 现在Delta变异占美国 COVID 病例的 83% 以上，再次改变了大流行的应对。美国CDC上周建议在室内戴口罩- 无论疫苗接种情况如何- 引发了一些提问。霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士回应了其中一些问题，解释了 Delta变异对疫苗效力的意义、最应该关注的人，以及保护自己的最佳方式（接种疫苗！）。一些关键要点：当传播增加时，每个人的风险都会增加- 但未接种疫苗的人 美洲 2021年08月09日 5 点赞 0 评论 3320 浏览
完全批准 COVID 疫苗，可能意味着更多人因为意料外的原因接种疫苗 获得美国FDA对 COVID-19 疫苗的完全批准，需要比紧急使用授权所需要的更多数据，包括在现实世界中的安全性和效能数据。根据CNN报道，专家表示，额外的数据可能有助于让更多人相信疫苗并不危险。 “对于一些人来说，获得 FDA 的全面批准，将有助于减轻这种恐惧。 哪怕只是对于相对较少的人。 每一点都将有助于对抗这种病毒，”霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士表示 美洲 2021年08月11日 6 点赞 0 评论 3320 浏览
疫苗有效性和需要留意的变异 关于不同 SARS-CoV-2 疫苗有效性的新信息不断出现，尤其是在针对需要留意的变异 (VOC) 方面。近期，几篇文章发表在学术期刊和预印本网站上。发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究中，英国研究人员检查了针对 Alpha 和 Delta SARS-CoV-2 变异的有症状疾病的 疫苗有效性。他们包括了接受辉瑞-BioNTech 或阿斯利康-牛津疫苗的参与者的数据，并对接受部分或全部剂量的人的 美洲 2021年08月16日 5 点赞 0 评论 3317 浏览
COVID-19治疗方法 研究人员继续努力为患有轻度疾病，或没有高风险发展为严重疾病的人研发COVID-19治疗方法。几种治疗方法，包括单克隆抗体和抗病毒药物，已获准用于严重疾病高风险人群，但这些药物可能不会使低风险人群受益。 美洲 2022年07月21日 4 点赞 0 评论 3315 浏览
Omicron更具传染性，但它仍需要易受攻击的宿主才能茁壮成长 Omicron 变异与 delta 相比如何？来自约翰.霍普金斯大学医学院和公共卫生学院研究人员的新预印本研究（尚未经同行评审）找到了一些答案。Omicron 更具感染性：Omicron 比 delta 更有可能感染接种疫苗的个体。Omicron 严重性更低：在所有组中，omicron感染通常不如 delta 感染严重：未接种疫苗、接种疫苗和加强针疫苗。Omicron 的传染性更强，但原因不明：研 美洲 2022年01月31日 5 点赞 0 评论 3313 浏览
应为更多人开出Paxlovid Paxlovid 是一种处方抗病毒药物，是预防COVID感染严重并发症的最佳工具之一。 但霍普金斯大学健康安全中心的Amesh Adalja博士表示，能够从该药物中获益的人群中，并没有那么多人接受该处方治疗。 美洲 2024年01月30日 2 点赞 0 评论 3312 浏览
疫苗制造商已在应对需要关注的特定变异 疫苗对SARS-CoV-2新变异的效能，日益引起人们的关注。疫苗制造商已经在努力应对需要关注的特定变异。辉瑞和BioNTech宣布，他们将开始第二次加强剂量（即第三剂）疫苗的临床试验，以评估针对新变异的效能。三剂可能会通过产生更高的抗体滴度来提供额外的保护。辉瑞和BioNTech还在研发针对新变异特异性的改良版疫苗。在一项研究发现针对B.1.351变异的中和抗体滴度降低后，Moderna宣布将针对 美洲 2021年03月01日 4 点赞 0 评论 3307 浏览
疫苗和过敏反应的新数据 美国疾控中心发布了疫苗接种后过敏反应发生率的新数据。疾控中心报告了接种辉瑞疫苗后发生50例过敏反应，以及接种Moderna疫苗后发生21例过敏反应，这相当于辉瑞疫苗每百万剂中5次过敏反应，Moderna疫苗每百万剂中2.8次过敏反应。值得注意的是，接种辉瑞疫苗的过敏反应发生率不到12月下旬报告的一半（每百万剂中11.1例），接种Moderna疫苗的过敏反应发生率与1月10日前报告的数据相比略有增加 美洲 2021年02月01日 5 点赞 0 评论 3305 浏览
