单克隆抗体紧急使用授权 再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals)为其单克隆抗体鸡尾酒疗法申请了美国食品药品管理局(FDA)的紧急使用授权。该公司宣布了一项来自临床试验1期的初步结果，结果表明，该药物在降低非住院COVID-19患者的病毒载量和减轻症状方面显示出了希望。 1期试验包括275名参与者，而2/3期试验的目标是包括1300名参与者。 如果获得紧急使用授权，该药物将免费提供给公众。 美洲 2020年10月13日 3 点赞 0 评论 1898 浏览
辉瑞-BIONTECH 5 岁以下疫苗的紧急使用授权申请 6月1日，辉瑞-BioNTech 完成了向美国FDA提出的针对6个月至4岁儿童的SARS-CoV-2疫苗紧急使用授权（EUA）的请求。 美洲 2022年06月03日 4 点赞 0 评论 1896 浏览
长期Covid患者需要答案 虽然美国宣布将投入更多资源来应对国家长期COVID危机- 包括建立长期COVID办公室- 但倡导团体和医生表示，需要对大约2300万患有该症状的美国人的具体指导。“这正在赶上我们很久以前需要达到的目标，”倡导组织“COVID标记”的联合创始人Kristin Urquiza说。 美洲 2022年08月05日 2 点赞 0 评论 1893 浏览
安东尼.福奇宣布退休，专家们在权衡历史将如何记住他 在COVID-19大流行病到达美国几个月后，福奇博士分享了一个被证明具有奇怪先见之明的观察结果。他在一次讲话时指出，“有一些人普遍存在一种反科学、反权威、反疫苗的感觉- 这一比例相对惊人的高。”现在，福奇宣布- 他的职业生涯可以追溯到 1980 年代，并在7位总统手下任职- 他将退休。 美洲 2022年08月25日 5 点赞 0 评论 1893 浏览
非裔美国癌症生存者在大流行期间尤其受到影响 在大流行开始时择期手术的初始暂停期间，外科手术与 2019 年同期相比减少了 48%。在此期间，大约 1000 万美国人错过了癌症筛查。虽然大流行病影响了整个国家，但 COVID-19 对许多种族和少数族裔群体的影响却不平等。 美洲 2022年03月23日 4 点赞 0 评论 1891 浏览
与抗药性威胁的竞赛 根据《自然》报道，在第一个抗病毒 COVID-19 药丸开始问世时，研究人员也已经在努力领先于未来对药物的耐药性。耐药性的威胁对于默克公司口服药莫努匹拉韦和辉瑞公司的Paxlovid 等疗法尤其严重，因为它们“每一种都只针对病毒的一部分”。这就是为什么科学家们已经在研究新的、针对不同区域和不同治疗组合的抗病毒药物。引述：“我们确实必须确定和验证抗病毒药物的新靶点，这样在下一次大流行病发生时，我们有 美洲 2022年01月25日 5 点赞 0 评论 1890 浏览
7个国家检测到BA.2.86病毒变体 更新的疫苗或将在9月中旬上市 美国CDC近期发布了BA.2.86的初步风险评估，与之前检测到的Omicron变种相比，该变种多了30多个突变。截至8月23日，全球5个国家报告了9个BA.2.86序列：丹麦3个；南非2个，美国2个；以色列1个；英国1个。美国（密歇根州、俄亥俄州）、瑞士和泰国的废水样本中也检测到了该变种。 美洲 2023年08月28日 2 点赞 0 评论 1887 浏览
