紧急使用授权：Josh Sharfstein博士回答关键问题 随着对COVID-19治疗和可行疫苗的追求不断提高，人们很快熟悉“紧急使用授权”一词。它是什么？前美国食品药品管理局(FDA)副局长、约翰.霍普金斯大学公共卫生学院副院长Josh Sharfstein博士-曾签署了美国FDA为大众的第一个紧急使用授权。他回答了关于“紧急使用授权”的一些关键问题。在已宣布的紧急情况下-仅在已宣布的紧急情况下-允许“紧急使用授权”。它允许FDA提供诸如COVID-19 美洲 2020年10月22日 4 点赞 0 评论 1994 浏览
COVID病例减少，但免疫功能低下的人现在面临更高的风险 尽管美国的COVID负担仍然相当高- 每天约有10万例新病例和 400-500 人死亡- 但它“正朝着正确的方向发展”，霍普金斯大学公共卫生学院流行病学家David Dowdy博士表示。“归根结底，现在的死亡人数与2021年6月相似，尽管病例数可能高出15-20 倍，”他说。“因此，‘平均’的COVID病例正在变得更温和、更普遍。” 美洲 2022年08月17日 2 点赞 0 评论 1993 浏览
丢失数据的代价 在整个大流行病期间，收集了大量关于COVID-19患者的数据：他们的年龄、是否住院以及是否接种过疫苗。但《纽约时报》的一项调查发现，由于数据库不完整、技术过时以及公共卫生机构所依赖的系统不兼容，这些信息中的很多是无用的- 或者只是丢失了。 美洲 2022年09月22日 2 点赞 0 评论 1991 浏览
对于COVID-19疫苗，科学超越速度 根据新发布的美国食品药品管理局(FDA)指南，疫苗生产商需要至少2个月的安全数据，才能申请紧急使用授权-在11月3日美国大选日 及时生产COVID-19疫苗的可能性很小。美国国立卫生研究院(NIH)主任Francis Collins博士在约翰·霍普金斯大学-华盛顿大学关于保持疫苗研发科学完整性的研讨会上说，该程序将使“恶作剧破坏这一进程将会相当困难”。约翰.霍普金斯大学公共卫生学院的主要捐助者布隆 美洲 2020年10月08日 3 点赞 0 评论 1985 浏览
FDA已准入秋季的单价新冠疫苗 秋季COVID-19疫苗可能是单价的，并针对XBB变异。美国FDA的专家小组一致建议，为秋季疫苗接种活动研发的改良版新冠疫苗，针对的是当前占主导地位的XBB变异之一。 美洲 2023年06月28日 2 点赞 0 评论 1983 浏览
大流行病性格 这不仅仅是您的想象：根据佛罗里达州立大学医学院的一项新研究，大流行病改变了人们的性格- 尤其是在年轻人身上。数据显示，与大流行病之前相比，在COVID时代，年轻人变得更神经质、更情绪化、更不信任和更不负责任。中年和老年参与者的变化不那么明显。 美洲 2022年10月07日 2 点赞 0 评论 1983 浏览
孕妇们的可喜消息：孕妇接种新冠疫苗可能会对婴儿产生一定的免疫力 多项研究的早期结果表明，孕妇接种COVID-19疫苗可能会对婴儿产生一定的免疫力。研究发现，接种过mRNA COVID-19疫苗的孕妇具有：脐带血中有COVID-19抗体母乳中有病毒的抗体有趣的细节：接受Moderna疫苗的母亲们IgA抗体水平更高，这有助于保护母乳喂养的婴儿免受呼吸道疾病的侵害。这是否意味着通过母乳可以更好地保护婴儿？ 研究共同作者，哈佛医学院的Andrea Edlow博士说：“ 美洲 2021年03月24日 4 点赞 0 评论 1978 浏览
