FDA批准治疗肺癌新药 针对突变类型 一款突破性的治疗肺癌药物日前获美国食品药品管理局（FDA）批准，为治疗部分类别的肺癌提供了新的可能性。这一药物名为Lumakras，是由Amgen制药公司所研发。 美洲 2021年05月28日 0 点赞 0 评论 3760 浏览
注意！因李斯特菌 三明治和水果等400多种食品被召回 美国食品和药物管理局（FDA）周五宣布，由于可能受到李斯特菌的污染，数十个品牌销售的 400 多种食品被召回。 美洲 2023年02月06日 0 点赞 0 评论 3282 浏览
BioNTech和Pfizer联合开发的两种实验性疫苗已经获得FDA快速认证 德国生物技术公司BioNTech和美国制药巨头辉瑞公司周一表示，两家公司联合开发的两种实验性新冠疫苗，已经获得美国食品药物管理局FDA快速认证的地位，未来将可以以最快速度通过审查。 美洲 2020年07月14日 0 点赞 0 评论 3247 浏览
FDA：某些测试组可能无法检测出新冠变种毒株 品暨药物管理局FDA局长哈恩发表声明称，FDA将持续监控新冠肺炎的基因型病毒变异，以确保获得授权的检测方式能继续提供正确的结果 美洲 2021年01月11日 0 点赞 0 评论 3163 浏览
美国新兴生技公司因疫苗生产事故停工等候FDA完成调查 2名知情人士透露，美国新兴生技公司今年稍早代工制造的强生疫苗，约3千万至5千万剂仍闲置在巴尔的摩工厂，等待美国监管机关放行出货。 美洲 2021年10月28日 0 点赞 0 评论 3145 浏览
FDA称缩减一半疫苗剂量的构想还为期尚早 美国政府正在考虑将疫苗剂量减半，以释出更多疫苗供民众完成第一剂施打，食品暨药物管理局FDA日前表示 美洲 2021年01月06日 0 点赞 0 评论 3131 浏览
FDA批准首个治疗偏头痛鼻腔喷雾剂 美国食药局周五批准了首款治疗偏头痛症的鼻喷雾剂，预计将于今年7月上市。名为Zavzpret (zavegepant)的药物由辉瑞公司所研发，该公司表示，临床试验数据显示，这款喷剂可为偏头痛患者最快于15分钟后缓解疼痛，缓解时间最长可达48小时。目前市面上已经不同类型的药物可用于治疗偏头痛，而Zavzpret是首个通过阻断降钙素基因相关肽CGRP发挥作用的药物，CGRP是一种在大脑中释放的疼痛信号和 美洲 2023年03月10日 0 点赞 0 评论 3025 浏览
FDA 要求菲利普莫里斯在售卖iQOS烟品时加入提醒标语 食品暨药物管理局 FDA 今天宣布，允许烟商菲利普莫里斯国际公司、在贩售IQOS加热式烟品时，可以加注「减少消费者接触到香烟中的有害化学物质」的宣传标语。 美洲 2020年07月08日 0 点赞 0 评论 2852 浏览
