BioNTech和Pfizer联合开发的两种实验性疫苗已经获得FDA快速认证 德国生物技术公司BioNTech和美国制药巨头辉瑞公司周一表示，两家公司联合开发的两种实验性新冠疫苗，已经获得美国食品药物管理局FDA快速认证的地位，未来将可以以最快速度通过审查。 美洲 2020年07月14日 0 点赞 0 评论 3247 浏览
7/12美国疫情更新：美国热点地区新冠疫情显著反弹，死亡率或将显著上升；强生疫苗新风险！FDA更新罕见病副作用警告 数据显示，过去7天美国平均每日新增感染19,455例，比一周前增加了47%。其中三分之一来自五个热点地区，包括佛罗里达州，路易斯安那州，阿肯色州，密苏里州和内华达州。 美洲 2021年07月12日 0 点赞 0 评论 3187 浏览
FDA：某些测试组可能无法检测出新冠变种毒株 品暨药物管理局FDA局长哈恩发表声明称，FDA将持续监控新冠肺炎的基因型病毒变异，以确保获得授权的检测方式能继续提供正确的结果 美洲 2021年01月11日 0 点赞 0 评论 3163 浏览
美国新兴生技公司因疫苗生产事故停工等候FDA完成调查 2名知情人士透露，美国新兴生技公司今年稍早代工制造的强生疫苗，约3千万至5千万剂仍闲置在巴尔的摩工厂，等待美国监管机关放行出货。 美洲 2021年10月28日 0 点赞 0 评论 3145 浏览
FDA称缩减一半疫苗剂量的构想还为期尚早 美国政府正在考虑将疫苗剂量减半，以释出更多疫苗供民众完成第一剂施打，食品暨药物管理局FDA日前表示 美洲 2021年01月06日 0 点赞 0 评论 3131 浏览
致癌物超标！？ FDA提醒，停止使用这些止汗剂 上个月，独立实验室测试公司“Valisure”向美国食品药物管理局（FDA）提出公民请愿。Valisure他发现在测试的 108 批产品中，有 59 批（或 54%）的苯含量超过了 FDA 允许的 2%。他们要求FDA立即下架这些商品。从技术上讲，早在 2018 年，FDA 就表示，由于苯是具有“不可接受的毒性”的一类溶剂，因此不应将其用于制造保健产品。但随后出现了大流行，该机构暂时放宽了对化学品 美洲 2021年12月03日 0 点赞 0 评论 2979 浏览
FDA批准使用第二针新冠加强针 完整视频请点击：https://www.youtube.com/watch?v=qLMXCJzOUvY 非常美洲 2022年04月05日 0 点赞 0 评论 2926 浏览
FDA 要求菲利普莫里斯在售卖iQOS烟品时加入提醒标语 食品暨药物管理局 FDA 今天宣布，允许烟商菲利普莫里斯国际公司、在贩售IQOS加热式烟品时，可以加注「减少消费者接触到香烟中的有害化学物质」的宣传标语。 美洲 2020年07月08日 0 点赞 0 评论 2852 浏览
FDA：新冠疫苗引发心肌炎属罕见现象 近期在青少年和年轻人中报告了一些接种新冠疫苗后出现心肌炎的病例，食品药品监督管理局FDA的疫苗负责人周四表示 美洲 2021年05月28日 0 点赞 0 评论 2779 浏览
