4/13美国疫情更新: 因血栓疑虑，全美多地已暂停接种强生疫苗；辉瑞和莫德纳开展疫苗第三剂“加强针”试验

截至4月13日发稿，全美共有31,317,156例新冠病毒，其中562,428人死亡。

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根据CDC的最新数据，美国已有122,295,530人（约全美人口的36.8%）接种了至少一剂新冠疫苗；75,322,283人（约全美人口的22.7%）已完全完成新冠疫苗接种（一剂强生疫苗或两剂辉瑞/莫德纳疫苗）。

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因血栓疑虑，全美多地已暂停接种强生疫苗

在六名18至48岁的女性接种强生新冠疫苗出现罕见的凝血障碍后，美国疾控中心（CDC）和食品和药物管理局（FDA）发布联合声明，确认建议暂停使用强生疫苗。

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据悉，在出现罕见血栓病例的六名女性中，一人处于危急状态，另一名45岁的弗吉尼亚州妇女死亡。

报告的六例病例是在美国施用的超过680万剂强生疫苗中的一部分。

CDC首席副主任Anne Schuchat博士和主任Peter Marks博士在周二发表的联合声明中说，所有六例病例都发生在18至48岁之间的女性之中，并且在接种疫苗后6到13天出现症状。

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美国国家过敏和传染病研究所所长福奇表示，已接种强生疫苗一月或更久的人，是相对安全的，因为通常出现血栓的时间在接种疫苗后的6到13天，福奇同时强调，出现血栓的概率非常低，不到百万分之一。但人们如果在接种后出现严重头痛、腹痛、腿部疼痛，或是喘不过气，就应该联系医护人员。

美国多个州响应该号召，已暂停了强生疫苗的使用。其中包括加州、俄亥俄州、纽约州、康涅狄格州、马萨诸塞州、马里兰州、佐治亚州和弗吉尼亚州。

白宫新冠疫情应对小组专家齐恩茨表示，强生疫苗在美国目前的接种记录中所占比例不到5%，暂停不会对美国的疫苗接种计划产生重大影响。

同时，美国政府正在和各州及合作伙伴共同努力，帮助已预约强生疫苗的接种者尽快改期接种辉瑞或莫德纳疫苗。

辉瑞和莫德纳开展疫苗第三剂“加强针”试验

由于变异新冠毒株的感染数在美国激增，新冠疫苗制药商辉瑞和莫德纳公司近日启动了新一轮针对变种新冠病毒的试验。

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莫德纳公司的研究由美国国立卫生研究院资助，目前已在亚特兰大郊区启动。实验正在召回此前参与过的志愿者，以对第三剂加强针的安全性和对抗变种毒株的有效性进行试验，同时也在招募尚未接种过疫苗的志愿者，以确定该以何种方式针对变种病毒对人们进行接种。

此外，食品药品管理局也已准许辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech开始对调整配方后的疫苗进行测试。

莫德纳：疫苗在6个月内有效性达90%

莫德纳公司在周二的一份声明中宣布，该公司的新冠疫苗在至少六个月内仍可保持90％以上的有效率。

莫德纳引用了其三期试验的初步结果，该实验显示莫德纳疫苗对所有病毒病例的有效性均超过90％，而对严重疾病的有效性则超过95％。

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最近发表在《新英格兰医学杂志》上的研究表明，在接种莫德纳疫苗六个月后的人群中，抗体水平依旧保持高位。

辉瑞公司最近宣布，其新冠疫苗似乎在第二剂后至少六个月的时间段内可提供保护。

FDA将在几周内决定12到15岁年龄段的辉瑞疫苗授权

FDA主任皮特·马科斯（Peter Marks）博士表示，将在几周内决定是否将辉瑞/ BioNTech Covid-19疫苗扩展到12至15岁的人群。

辉瑞公司最近要求FDA将疫苗的紧急使用授权范围扩大到12至15岁的人群。

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马克斯在美国医学会主办的网络研讨会上说：“显然，我们迫切需要解决这些问题，我们将尽最大努力对此进行审查。” “如果我们可以（将疫苗的使用授权）降到12岁，我们可以在秋天让初中和高中生通过良好的疫苗接种重回校园。”

目前，辉瑞疫苗的紧急使用授权适用于16岁以上的人群。

加州暂停强生疫苗使用 紧急调整接种方案

食药局今日叫停强生疫苗的使用后，加州官员指示各郡和医疗服务商暂停在接种点使用强生疫苗。

州长办公室表示，加州疫苗的供应“不会受到重大影响”，也不会影响周四向所有成年人开放疫苗接种的计划，以及六月中旬全面重新开放加州经济的计划。

今天早些时候，洛杉矶市已率先宣布暂停强生疫苗的使用。洛杉矶副市长戈雷尔表示，该暂停使用的命令适用于该市所有疫苗接种点，直到另行通知。已预约了周二进行强生疫苗接种的人，将会接种第一剂辉瑞或莫德纳疫苗。

据疾控中心的数据显示，本周加州强生疫苗分配量骤降至67,600剂，比上周下降了88％。加州公共卫生部门称，预计下周的剂量将进一步下降至22,400剂。

信息来源：CNN、CBS News、CDC、NBC News、NY Times