8/25 美国疫情更新：辉瑞正式向食药局申请批准第三剂；儿童新冠新增病例一个月增长4倍多

截至 8 月 25 日发稿，全美共有 38,188,079 例新冠病毒，其中 631,906 人死亡。24小时内新增 135,245 例新病例，新增死亡人数 1,405 人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有171,773,370 (51.7%) 人完成接种，202,500,853 (61%) 人至少接种了一剂新冠疫苗。

辉瑞正式向食药局申请批准第三剂 称保护力能增3倍

新冠疫苗研发商辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech公司周三联合宣布，他们已开始启动向美国食药局（FDA）申请批准其第三剂新冠疫苗的程序。

两家公司在一份声明中表示，他们计划寻求批准第三剂疫苗Comirnaty，以预防16岁及以上人群感染新冠病毒，并打算在本周末之前完成提交。

Comirnaty是辉瑞/BioNTech获得完全批准后的商品名称。

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辉瑞和BioNTEch周三在公告中引用了306名参与者的第3阶段临床试验数据，参与者在接种两剂疫苗的4.6至8个月内接种了第三剂疫苗，结果表明，接种后所产生的保护作用是第二剂的三倍。

强生公司：新冠疫苗加强剂可将抗体提升9倍

强生公司周三宣布，该公司所生产的加强剂可大幅提升体内针对新冠病毒的抗体水平。

强生公司公布的二期试验数据显示，在接种强生疫苗后6-8个月内接种加强剂的人，其体内抗体水平比首次接种28天后提升了9倍。该项实验在美国和欧洲展开，共有2千人参与。

强生公司在声明中表示，其单剂新冠疫苗可以产生强劲、活跃的免疫反应，并可持续8个月。而新数据显示，加强剂可以进一步加强受试者的免疫反应。

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疾控中心的数据显示，强生新冠疫苗2月获批以来，全美有超过1400万人接种。

疫苗加强剂或间隔6个月就能接种

据《华尔街日报》周三报道，拜登政府正考虑批准民众在接种第二剂新冠疫苗后6个月就可以接种第三剂加强剂。

报道指出，食药局正在审议和加强剂有关的数据，而这些来自疫苗制造商和其他国家的数据都是基于6个月的间隔。报道援引消息人士的话称，预计在9月中旬，目前美国已批准的三种新冠疫苗，辉瑞、莫德纳和强生疫苗的加强剂都将获批。

图源：ABC News

本周早些时候，食药局全面批准两剂辉瑞新冠疫苗，预计莫德纳疫苗也将很快获得完全授权。

拜登政府上周表示，如果获得食药局的批准，将于9月20日开始开展第三剂疫苗接种。

儿童新冠新增病例一个月增长4倍多

美国儿童新增新冠病例数在上周达到了自去年冬天以来的最高水平。随着学校重开、Delta变种的传播和冬季的临近，卫生官员担心情况可能会变得更糟。

根据美国儿科学会和儿童医院协会的最新报告，在初夏的下降之后，儿童病例呈指数级增长，在过去一个月中增加了四倍之多。

报告称，在7月底时，每周的儿童新增病例约为3.8万例，但在8月19日截止的那一周，新增儿童病例超过18万例。

图源：NPR

目前，辉瑞疫苗的紧急使用授权仅适用于12岁及以上的青少年群体，美国医疗总监默蒂表示，对5至11岁的儿童接种新冠疫苗的紧急授权的批准过程可能要等到今年年底才能完成。

达美航空：未接种疫苗员工每月支付200美元

在辉瑞新冠疫苗本周获食药局完全批准后，越来越多的企业提出强制接种疫苗的要求。达美航空公司周三宣布，自11月1日起，仍未接种疫苗的员工健保保费每个月需多交200美元，以支付可能因新冠入院而给公司带来的财务风险。

图源：AP News

据了解，达美公司平均为每个因新冠住院的员工支付4万美元医疗费。另外，未接种疫苗的员工还面临其他限制，包括必须在公司室内戴口罩，以及从9月12日起每周接受新冠检测。

而从9月30日起，新冠薪资保护计划将只适用于已接种疫苗，但出现突破性感染的员工。

达美指出，该公司7.5万名员工中，75%已打疫苗，最近几周因新冠入院的公司员工全部是未接种者。

信息来源：New York Times，CDC，Reuters，CNBC，The Washington Post，CNN，NBC