9/21 美国疫情更新：强生加强剂抵御中至重症效力为94%；FDA 批准的痛风药物有望对抗新冠

截至 9 月 21 日发稿，全美共有 42,391,981 例新冠病例，其中 678,205 人死亡。24小时内新增 201,648 例新病例，新增死亡人数 2,303 人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有182,012,343 (54.8%) 人完成接种，212,255,202 (63.9%) 人至少接种了一剂新冠疫苗。

强生：新冠加强剂抵御中至重症效力为94%

强生公司周二称，在美国进行的研究显示，在打完其一剂疫苗的两个月后进行第二剂疫苗接种，可将抵御中至重症的有效性提高到94%。相比之下，一剂疫苗的保护效力约为70%。

图源：AP News

该数据将有助于强生就其加强剂向美国监管机构申请紧急使用许可。

强生表示，加强剂的副作用与单剂疫苗的副作用相当。这些数据还有待同行评审，但将在未来几个月提交发表。

截至目前，只有辉瑞公司提交了足够的数据供美国监管机构评估，关于其加强剂的监管决定预计将于本周做出。

FDA 批准的痛风药物有望对抗新冠

据报道，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的一种痛风药物有望对抗新冠病毒。根据乔治亚大学 (UGA)最近发表在《自然科学报告》上的一项研究，丙磺舒（probenecid）具有强大的抗病毒特性，使口服药物不仅可以对抗新冠病毒，还可以对抗其他常见和致命的呼吸道病毒。

该校指出，丙磺舒主要用于治疗痛风，上市已有40多年，对患者的副作用极小。

“真的没有什么可以安全地对抗这些病毒，”该研究的主要作者、UGA 兽医学院疫苗和治疗研究的 GRA 杰出学者拉尔夫·特里普 (Ralph Tripp) 在一份声明中说。“这种抗病毒药物适用于我们测试的所有 RNA 呼吸道病毒，包括新冠病毒。RSV、冠状病毒和流感都在同一季节传播。最重要的是，您可以使用这种口服药物来减少感染和疾病。”

图源：twitter

丙磺舒可阻断病毒复制，防止其感染个体细胞。 

UGA 表示，在测试中，该药物既可以作为病毒暴露前的预防剂，也可以作为暴露后的治疗剂，并指出该药物还被证明在体外对抗 RSV 方面是有效的。

疫苗接种率低的州的死亡率是接种率高的州的四倍

CNN 的一项分析显示，过去一周，在接种疫苗最少的 10 个州中，新冠病毒的平均死亡率是接种疫苗最多的 10 个州的四倍以上。

在接种疫苗最少的州，过去一周每 100,000 名居民中约有 8 人死于新冠，而在接种疫苗最多的 10 个州，每 100,000 人中只有约 2 人死于新冠病毒。

图源：CNN

CNN 使用来自约翰霍普金斯大学和美国疾病控制与预防中心的数据进行分析。

接种疫苗较少的州也往往有较高的住院率。

美国卫生与公共服务部的最新数据显示，在接种疫苗最少的 10 个州中，平均每 10 万人中有 39 人因新冠病毒住院，几乎是接种疫苗最多的 10 个州的平均住院率的三倍。在接种率高的州中，每 10 万人中平均有 14 人住院。

接种率最低的州的接种率不到 45%；它们是阿拉巴马州、阿肯色州、乔治亚州、爱达荷州、路易斯安那州、密西西比州、北达科他州、田纳西州、西弗吉尼亚州和怀俄明州。

信息来源：New York Times，CDC，ABC News，CNN，NBC News，Los Angeles Times