9 21 日,强生宣布了一项 3 期临床试验的初步结果,表明与杨森合作研发的第二剂 SARS-CoV-2 疫苗接种后保护作用增强。与其它主要疫苗不同- 包括来自辉瑞-BioNTechModerna,和阿斯利康-牛津的疫苗- 强生-杨森疫苗最初被授权为单剂。

在第 3 期临床试验中,第二剂在第一剂后 2 个月接种,对照组由仅接受单剂的个体组成。新闻稿没有说明参与者的总数。

根据新闻稿,第二剂疫苗对严重疾病的效能(与单剂相比)提高到100%,在全球和美国,对有症状的 COVID-19效能分别提高到75% 94%。 此外,第二剂后的抗体水平比单剂后高 4-6 倍。

该研究还评估了第一剂 6 个月后接种的第二剂。在首剂6 个月后的加强针,与单剂量相比,抗体水平增加了 12 倍。新闻稿没有提供总体效能估计(即,与根本没有接种疫苗组相比)。

新闻稿还描述了真实世界的数据,这些数据表明单剂量方案,可提供对 COVID-19 的强大、持久的保护。

与整个大流行病中的趋势一样,初步调查结果是通过新闻稿提出的,数据尚未公开发布,也未经过同行评审; 然而,强生承诺“在未来几个月内”提交完整的数据集以供发表。


*针对严重疾病的效能是基于在对照组中只有8例,而在第二剂组中则为0例。病例数少产生了很大的置信区间 (30-100%),额外的数据将提供对保护作用的更好理解。





声明:本文翻译内容经约翰.霍普金斯大学公共卫生学院健康安全中心授权。中文翻译版权归本人所有,未经本人授权,不得转载本人翻译内容。英文内容版权归原作者所有。https://myemail.constantcontact.com/COVID-19-Updates---September-21--2021.html?soid=1107826135286&aid=wWL9WAiI5rM