据报道，一款由英国牛津Emergex公司研发的贴片式新冠疫苗，受到人们的关注，因为这款疫苗仅有拇指大小，将它贴在你的皮肤表面，贴片上布满的微型针头就会将新冠疫苗注入你的体内。当体内细胞受到新冠病毒攻击时，这款贴片疫苗就会启动T细胞去杀死被感染的细胞，防止病毒复制。另外，这款贴片疫苗的免疫力具有更持久的保护效力，最长可维持数十年，而且可以在常温下保存3个月之久。医学界研究表明，T细胞是人体内的一种淋巴细胞，能够识别和杀死被新冠病毒感染的细胞。根据流行病学调查中的血液样本显示，有些人在新冠疫情大流行之前就已经拥有保护性的T细胞，所以获得了免疫。纽约的一项研究显示，当地的一些医护人员被暴露在新冠病毒环境里的机会非常大，但是他们从来没有出现新冠病毒感染的症状，检测中也不会呈现阳性，血液中也从未产生新冠抗体。这就是因为他们体内的T细胞启动，立即清除病毒，从而保护了自身。也就是说，这类人明明感染了但却显示核酸检测阴性，这是因为他们免疫系统的一部分在病毒站稳脚跟之前就已经启动T细胞将其制服——这种现象被称为“顿挫感染” （“abortive infection”）。此外，由于T细胞可以直接识别并杀死被感染的细胞，因此免疫效果相对也更加持久，甚至可能长达数十年，就算是病毒变异了，T细胞疫苗表现也会更加出色。而当前美国正在接种的三款疫苗研制的原理，主要是诱导人体细胞制造抗体来阻止病毒，这就意味着随着时间的推移，疫苗的效果可能会有所减弱，所以需要接种加强针。另据报道称，虽然辉瑞新冠疫苗及阿斯利康疫苗也有类似的T细胞反应，但在程度上远不及T细胞疫苗。这项研究上周发表在了《自然》杂志上。据悉，牛津Emergex公司研发的这款新冠疫苗贴片已经获得瑞士药品监管机构批准，在当地城市洛桑进行初步的人体试验。自明年1月3日开始，将有26人接受高剂量和低剂量的试验疫苗，预计6月会公布相关试验结果。更鼓舞人心的是，这款贴片疫苗可以在室温下储存长达3个月。除了这款牛津的贴片疫苗，最近，美国斯坦福大学和北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员也研制出了一款3D打印疫苗贴片。动物试验证明，疫苗贴片产生了显著的T细胞和抗原特异性抗体反应，产生的免疫反应是注射疫苗的10倍。相关研究论文发表在《美国国家科学院院刊》上，其突破在于排列在一块聚合物贴片上的3D打印的微针。该论文主要作者、斯坦福大学医学教授约瑟夫·德西蒙（Joseph DeSimone）说：“我们开发这项技术的目的就是降低疫苗开发的时间、使用的剂量，同时缓解人们在皮下注射时产生的疼痛感。”研究人员称，疫苗贴片方便易用而且有效，为接种疫苗提供了新方法，这种新方法比针头注射疼痛更轻、侵入性更小，最重要的是可以自己接种。约瑟夫·德西蒙教授表示，贴片疫苗不会带来疼痛和焦虑，另外，由于我们皮肤真皮中的靶向免疫细胞比肌肉中的多100到1000倍，因此贴片疫苗也比传统注射更有效。另外，研究人员借助3D打印技术，还让微针可以轻松定制，以开发各种针对流感、麻疹、肝炎或新冠病毒的疫苗贴片。据悉，疫苗贴片可以自行接种，可以由UPS或Amazon邮寄，送货到家门口。新冠疫情让人们意识到接种疫苗的重要性，但接种疫苗要去医院，而且需要专业人士注射；此外，疫苗还需要冷藏。而现在的疫苗贴片可以运送到世界任何地方，无需特殊处理，能够让偏远的、经济不发达的国家和地区方便地得到和使用疫苗。美国辉瑞药厂（Pfizer）近日宣布与国际组织药品专利联盟（Medicines Patent Pool，MPP）达成协议，允许其他制药公司生产辉瑞研发的抗新冠肺炎（COVID-19）口服药“Paxlovid”，可望造福全球一半以上的人口。据《美联社》报导，辉瑞在声明中说，这些由其他药厂生产的口服药将供应至全球95个国家，总涵盖人口约达全世界的53％。根据协议，辉瑞药厂将不会向低收入国家收取Paxlovid的知识产权费，并且只要新冠肺炎依旧被认定为全球公共卫生紧急事件，辉瑞也不会向其他国家收取任何知识产权转让的费用。不过这项协议并非尽善尽美，因为一些疫情严重的大国并不包含在协议范围内，例如巴西的制药公司能在取得执照后生产Paxlovid，并向国外出口，但却不能在国内销售。国际非政府组织无国界医生（Doctors Without Borders）也说，这项协议令人灰心（disheartened），因为辉瑞药厂并没有让全世界都适用这项协议，例如中国、阿根廷、泰国等国家都被排除在外。药品专利联盟政策负责人柏隆（Esteban Burrone）则说，“我们试着在药厂的利益、仿制药药厂所需的时效性，以及最重要的，中低等收入国家的公卫需求，这三者之间达成微妙的平衡。”柏隆还说，他估计各家药厂大概在几个月之内就能开始生产Paxlovid。
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