随着越来越多的数据显示新冠疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，食药局和疾控中心周五批准了莫德纳和辉瑞各自研发的新冠疫苗加强剂面向所有美国成年人使用，已接种第二剂满6个月的民众最早于本周末便可开始接种加强剂，且加强剂的接种品牌可与前两剂不同。辉瑞公司于上周提交申请，援引了超过1万人参与的3期临床试验数据，显示第三剂疫苗安全有效。莫德纳则于本周三递交了申请。疾控中心的数据显示，截至周四，美国已有超过3100万人接种了加强剂。拜登政府希望，在Delta变种迅速传播，以及冬季可能面临疫情反弹的情况下，广泛推动加强剂接种可以确保美国人获得长期持久的保护，以预防重症、住院和死亡的发生。
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