03/30 美国疫情更新：FDA叫停治疗新冠的单克隆抗体药物；白宫推出检测治疗"一站式"网站

截至3月30日发稿，全美共有80,028,451例新冠病例，978,963人死亡。24小时内新增23,643例新病例，新增死亡人数961人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有217,498,967人 (65.5%) 完成接种；255,362,450人 (76.9%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及97,397,383人（44.8%）接种了加强针。

白宫推出"检测治疗一站式"网站

周三，美国总统拜登宣布将推出一个新的“一站式”网站COVID.gov，为民众提供新冠疫苗、检测、治疗和口罩。同时，美国民众还可通过该网站了解社区的新冠风险水平。目前该网站提供英语、西班牙语和中文选项。

扫码浏览COVID.gov

拜登表示，该网站还会提供各个地区检测与治疗（Test to treat）的地点，民众可在新冠检测后立即获得新冠抗病毒药物进行治疗。白宫表示，美国目前有2,000多个同时提供检测和抗病毒药物的网点。 

拜登预计还将向国会施加更大的压力，要求其批准额外资金，支持联邦政府应对新冠大流行。

随后，拜登当天还在现场接种了辉瑞第二针加强剂。

FDA叫停治疗新冠的单克隆抗体药物

一项新的数据表明，单克隆抗体治疗在Omicron亚型变体BA.2不如治疗原始的Omicron和其他变体有效。发表在《自然》杂志上的一项研究发现，在实验室环境中，BA.2亚型变体对19种抗体治疗中的17种均具有耐药性。

上周五，美国食品药物管理局（FDA）更新了葛兰素史克和Vir生物技术公司的单克隆抗体治疗——Sotrovimab的使用授权，并限制了其使用。

FDA在一份声明中表示，新英格兰和纽约、新泽西地区（New England and the New York, New Jersey area）的几个州将不再批准使用这种治疗方法。据美国卫生与公众服务部（HHS）称，这些州的药品运输也已暂停。

鉴于Sotrovimab和其他治疗方法均无效，FDA已于上个月批准Bebtelovimab的紧急使用授权，该药物适用于轻度至中度疾病患者。发表在《自然》杂志上的一项研究表明，只有Bebtelovimab能够充分治疗所有的Omicron亚系变体。

CDC撤销对邮轮旅行新冠风险警告

周三，美国疾控中心（CDC）撤销了对邮轮旅行的新冠风险警告。但撤销声明并不意味着CDC认为邮轮旅行已没有任何风险。CDC发言人指出，旅客在选择搭乘邮轮旅行前需要做出风险评估，而CDC的决定是基于当前的疫情和游轮上的病例数而做出的。

CDC建议旅客在开启旅程前，检查所搭乘船只的“颜色代码”，以了解邮轮员工的疫苗接种情况，或是否正在接受CDC的疫情调查，以及每艘船所采取的公共卫生防疫措施等。

洛杉矶取消室内营业场所疫苗证明要求

洛杉矶市议会于周三投票通过了在该市大部分室内营业场所取消新冠疫苗证明的方案，即在餐厅、酒吧、健身房和电影院等场所不再需要提供新冠疫苗证明。

该措施将在洛杉矶市长埃里克·加希提（Eric Garcetti）签署后生效。

同时，洛杉矶市民在参加5,000人以上的户外活动时，也不必提供疫苗证明和近期的新冠阴性证明。

尽管放宽了这些防疫限制，洛杉矶县卫生官员仍呼吁居民采取防疫措施，并指出BA.2亚型变体的传播可能在该县造成更多感染病例。

信息来源：NPR, KTLA, The Hill, CDC, JHU