06/15 美国疫情更新：白宫首席医疗顾问福奇确诊新冠；FDA考虑推荐5岁以下幼儿新冠疫苗

截至 6 月 15 日发稿，全美共有85,817,389例新冠病例，1,012,099人死亡。24小时内新增125,830例新病例，新增死亡人数382人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有221,768,203人 (66.8%) 完成接种；259,048,060人 (78%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及104,496,409人（47.1%）接种了加强针。

白宫首席医疗顾问福奇确诊新冠

曾接种过两剂加强针

美国国家过敏与传染病研究所所长、白宫首席医疗顾问福奇于周三确诊新冠。该机构在一份声明中指出，现年 81 岁的福奇目前症状轻微，此前已接种过两剂新冠疫苗加强针，并将随即开始进行居家隔离和工作。

声明中还表示，福奇近期没有与美国总统拜登或其他高级官员有过密切接触。福奇原定于周四出席参议院的卫生、教育、劳工和养老金委员会，并就联邦政府的疫情应对提供最新信息。但声明中称，福奇将遵循疾控中心的指南和个人医生的医疗意见，在新冠检测转阴后再返回办公室工作。

FDA考虑推荐5岁以下幼儿新冠疫苗

最快下周开打

美国食品药品监督管理局（FDA）外部疫苗专家小组今天召开会议，推荐为 5 岁以下幼儿接种莫德纳两剂新冠疫苗，并将于晚些时候对辉瑞疫苗也做出推荐与否的意见。

专家小组通过匿名投票指出，幼儿在接种莫德纳疫苗后，所受到的保护大于任何风险，因此推荐接种。专家小组在会议前发布了针对这两种疫苗的独立分析，认为疫苗安全有效，且由于这个年龄组幼儿住院率和死亡率高于 5 至 17 岁的儿童和青少年，因此迫切需要为他们接种疫苗。

在美国，5 岁以下的幼儿约为 1800 万人，是唯一尚未获准接种新冠疫苗的年龄组。如果专家小组能如预期投票赞成批准辉瑞和莫德纳的幼儿疫苗，正式授权将很快跟进，预计下周就可开始接种。

一种新开发的血检可以检测新冠免疫力

据 NBC 报道，根据一项新的研究，一种新开发的血液测试可以测量体内特定的免疫反应，并帮助医生衡量一个人对新冠病毒的保护程度。

该检测侧重于免疫系统中通过促使身体“记住”病毒而提供长期保护的部分，并可以帮助解读存在于人与人之间传播的新冠病毒的免疫问题。例如，该检测可以测量免疫力，包括检测者对自然感染或疫苗接种产生的免疫力。

西奈山伊坎癌症研究所（Tisch Cancer Institute at Mount Sinai）的肿瘤科学和药理学的副教授埃内斯托·古奇奥尼表示，免疫力低下的群体也可以通过这种血液检测来评估他们的免疫力，并查看他们对疫苗的反应。

这项研究的作者之一古奇奥尼表示：“理想情况下，新的血液检测可以让检测者全面了解其免疫保护的情况。”另外，研究人员还表示，他们接下来会将重点放在临床试验上，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局的批准。

第一波新冠患者如感染Omicron

 则不会加强其免疫反应

据 The Guardian 报道，一项针对三重疫苗接种者的研究报告称，在第一波大流行期间感染新冠的人，如果随后感染了 Omicron 变体病毒，而他们的免疫反应并不会得到增强。

有专家表示，虽然三剂新冠疫苗有助于避免感染 Omicron 变体病毒引发的严重后果，但以前的感染会影响他们的免疫反应。

该研究团队还发现，感染 Omicron 变体几乎没有提供额外的保护来防止再次感染该变体病毒。该研究的合著者、伦敦帝国理工学院的罗斯玛丽·博伊顿表示：“当 Omicron 变体开始在全美各地传播时，人们一直说没关系，这将提高人们的免疫力，但我们要说的是，它并不是一个很好的免疫增强剂。”

该研究小组研究了 2020 年 3 月至 2022 年 1 月期间英国 731 名接种了三剂疫苗的医护人员的疫苗接种和感染经历。据结果表明，无论参与者以前的感染史如何，在三剂疫苗接种后的几周，他们针对 Omicron 蛋白的 T 细胞水平都很差，而针对 Omicron 蛋白的抗体水平也低于针对其他变体的抗体水平。