07/11 美国疫情更新：新变体BA.2.75出现 可逃避疫苗和先前感染的免疫力；BA.5变体病例已占全美总病例的一半

截至7月11日发稿，全美共有88,621,742例新冠病例，1,020,914人死亡。24小时内新增21,068例新病例，新增死亡人数9人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有222,455,652人 (67%) 完成接种；260,327,743人 (78.4%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及106,615,227人（47.9%）接种了加强针。

新变体BA.2.75出现

可逃避疫苗和先前感染的免疫力

据 AP 报道，快速变异的 Omicron 变体又产生了另一种具有超级传染性的变体，这让科学家们焦虑不安。据悉，该变体最先在印度出现，并迅速蔓延至包括美国在内的大多数国家。

科学家表示，这种名为 BA.2.75 的变异病毒可能会迅速传播，并逃避疫苗和之前感染过的免疫系统。但目前还不清楚它是否会比其他 Omicron 变体更容易引发重症。

明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的临床病毒学主任马修·宾尼克称：“现在下结论还为时过早，但在印度，该病毒的传播速度已呈现出指数级的增长。”目前，澳大利亚、德国、英国和加拿大等大约 10 个国家均发现了这种病毒。而最近在美国的西海岸地区，也发现了 2 例 BA.2.75 病例。

但专家表示，疫苗和加强剂仍然是避免新冠重症的最佳方法。

Omicron亚型变体病毒BA.5

已占全美总病例的一半

据 ABC 报道，Omicron 亚型变体 BA.5 目前已占全美所有新增病例的一半，成为当前新冠疫情的主导毒株。由于这一变体可逃避疫苗和先前感染产生的抗体，从而具有更高的传染性。

虽然目前该变体尚未造成重症人数和死亡人数的激增，但随着居家检测的普及，以及人们对疫情态度的转变，医学专家担忧当前报告的病例数被大幅低估。

华盛顿大学健康指标研究所估计，美国 7 月第一周的实际感染病例数比报告病例数要高出 7 倍，这也意味着过去两周每天平均有超过 107,000 例新增新冠病例。

FDA全面批准辉瑞疫苗用于12-15岁儿童

美国食品药品监督管理局（FDA）上周表示，该机构已经全面批准将辉瑞公司研发的新冠疫苗用于 12 至 15 岁儿童。该疫苗曾在去年 5 月获得该年龄组的紧急使用授权。

FDA 表示，全面批准的决定是在对安全性和有效性数据进行严格分析和评估之后作出的。该疫苗于去年 8 月被批准用于 16 岁以上的人群。据联邦数据统计，约有 67% 的美国人已经完全接种了新冠疫苗。

另外，FDA 上个月曾要求辉瑞等疫苗制造商从今年秋天开始改变其加强针的配方，以应对 Omicron 亚型变体病毒 BA.4 和 BA.5。

针对Omicron新变种

莫德纳推进研发两款候选疫苗

疫苗制造商莫德纳公司周一表示，当前正在推进两款将于秋季推出的 Omicron 候选新冠疫苗，其中一款针对其亚型变体 BA.1，另一款则针对更具传染性的 BA.4 和 BA.5 变体病毒。

根据该公司公布的临床资料显示，接种者在接种针对 BA.1 变体的疫苗后，对抗 BA.4 和 BA.5 亚型变体的中和抗体水平也有显著提高。而另一款候选疫苗则是基于 BA.4 和 BA.5 亚型变体的毒株，并正在根据 FDA 的建议进行研发。

有分析认为，尽管最新的数据显示，该公司针对 BA.1 变体的加强针能产生更高的抗体反应，但鉴于当前 Omicron 原始病毒已不再是主导毒株，FDA 或将批准针对 BA.4 和 BA.5 亚型变体的加强剂。