美国FDA的一个专家顾问小组近期以16-1的投票结果认可了抗病毒药物Paxlovid作为有高风险严重疾病情况的成人COVID患者的治疗方法。


值得注意的是，委员会强调了潜在的有害的药物相互作用。专家们后来说，没有足够的数据来确定谁将从这种药物中获益最多，而且医学界对治疗的了解不足，阻碍了它的处方。


根据最近发布的一项分析，基于2023年1月的COVID-19 数据，使用Paxlovid 可以“在美国每周挽救1500人的生命并避免1.3万人住院”。另一项最近发表在JAMA的研究，模拟了Paxlovid在2022年冬季Omicron激增期间的人群层面的影响。


该小组的认可，可能会导致 FDA完全批准该药物，尽管FDA不需要遵循其咨询委员会的建议。最终决定预计在5月做出。


耶鲁大学医学院的一项研究，正在测试为期15天的Paxlovid疗程是否可以改善长期COVID患者的健康状况。




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