左起Daniel Sieu、Ling Sieu、Athurva Gore（ Associate Director, Singlera Genomics）、Laura Li（CEO and Founder, Breakthrough Genomics， 遗传学专家）、马世云（加州34任财政部长）、Scott Braman（,Marketing director Breakthrough Genomics）、Qiang Liu, （COO, Singlera Genomics）


在突破基因组（Breakthrough Genomics）公司宣布启动最先进的癌症早期筛查和检测测试之际，加州财政部长马世云（Fiona Ma）访问位于尔湾的这家公司的高级临床基因组实验室，以表彰这一成就。





参访现场，左为马世云部长


据介绍，非侵入性血液检测对于数百万面临风险的人来说是一个真正的挑战，因为该检测能够在早期发现胰腺癌症，而癌症仍然能够得到治疗。众所周知，目前患有癌症的人的存活率很低，因为癌症在进展并扩散到胰腺以外之前通常不会出现任何明显的症状。不幸的是，被诊断为晚期胰腺癌症的患者5年生存率低于5%。研究表明，当早期发现癌症时，5年生存率将跃升至80%以上，因此广泛部署该测试有可能挽救数千人的生命。


马部长和Laura Li（左）



此次发布之前，美国食品和药物管理局（FDA）于4月授予该测试的“突破性设备”地位，该测试最初由Singlera Genomics开发，Singlera是一家总部位于圣地亚哥的公司，该公司率先采用基于血液的技术，利用DNA甲基化特征作为早期准确检测癌症的有效生物标记物。为胰腺癌和其他癌症的早期检测奠定基础的开创性实验室和分析技术，是由行业思想领袖、加州大学圣地亚哥分校生物工程教授张坤博士和下一代生物信息分析专家、前约翰斯·霍普金斯大学教授高远博士开发的。

马世云部长说，“很高兴来到这里，看看我们南加州当地的公司和科学领袖是如何创新世界级的技术来拯救生命的。”委员会认证的临床分子遗传学家、突破基因组学创始人兼首席执行官Laura Li博士补充道，“这么多人和他们的亲人都患有癌症，所以我们很荣幸能够参与这项努力，不断改进这项拯救生命的技术，并为有需要的人提供这项重要的测试。”

马部长致辞


突破基因组学现在准备开始大规模的临床试验，将该测试提供给高危人群，包括新发糖尿病、慢性胰腺炎和其他遗传风险因素的患者。该公司计划通过其位于尔湾的CAP和CLIA认证的基因组学实验室提供该测试，并将其作为经批准的实验室开发测试（LDT）提供给医疗保健提供者及其患者。





Daniel Sieu 先生接受采访


William Stephanie 基金会的主席Daniel Sieu 先生也陪同马部长参访了这家公司。他是SBA（美国小型企业管理局 CNPP 计划）的社区发言人和由两任美国联邦商务部长任命的 CIEDEC （加利福尼亚出口委员会）委员、前美国商务部少数族裔经济发展署司长。自 1997 年以来，Daniel Sieu 先生直接或间接服务于美国联邦商务部。 目前Daniel先生正在帮助推进此突破性技术进入联邦及州政府医疗系统。


Laura Li 接受采访
马世云作为加州第34任财政部长，于2018年11月6日首次当选，赢得了比历史上任何一位财政部长候选人都多的选票，高达7,825,587票，并于2022年11月8日再次当选。她是第一位有色人种女性，也是第一位女性注册会计师(CPA)担任该职位。她的办公室为学校、道路、住房、回收和废物管理、医院、公共设施和其他改善居民生活的重要基础设施项目提供融资。

作为加州主要理财专家， 马世云负责监督和确保加州内超过3万亿美元的银行交易具备透明度和合规性。马世云高度赞扬Laura Li 博士，突破基因 Genomics创始人, 遗传学专家为医学界做出的贡献，同时她也分享了近期她的一位家庭成员因为胰腺癌而离开的感人故事. 她表示会积极推动此检测到各个医院！

马世云长年为医疗机构做贡献，特别是美国唯一一家华人医院在旧金山的百年医院，今年她已发起多次募捐活动为此医院提升肺部健康检测设备捐款！

此突破技术可用抽血化验报告检测出高危人群及早治疗，比如糖尿病患者及前列腺疾病可用于早期诊断，报告中显示如果及早发现治疗80%-90%患者可延长5-10年生命，但目前胰腺癌的患者只有5%能延续5年生命！此突破基因技术可挽救太多人的生命及家庭！

加州已经超过德国成为世界第四大经济体，这离不开马世云财长的重要贡献。她管理着超过2000亿美元的投资组合，其中一大部分属于2200多个地方政府。想要了解马世云的所有最新进展，欢迎访问她的网站：www.FionaMa.com。或联系Ling Sieu ，加州财政部长公共关系主任ling@fionama.com 。

关于突破基因组学

突破性基因组学是基因组数据临床解释领域的领导者。通过其专有技术，该公司为罕见疾病诊断提供先进的基因检测，并致力于帮助开发和支持早期癌症筛查技术在美国和国际上的广泛应用。