美国新兴生技公司因疫苗生产事故停工等候FDA完成调查 2名知情人士透露，美国新兴生技公司今年稍早代工制造的强生疫苗，约3千万至5千万剂仍闲置在巴尔的摩工厂，等待美国监管机关放行出货。 美洲 2021年10月28日 0 点赞 0 评论 3145 浏览
FDA将要求餐饮业未来两年半减少食品中的盐含量 食品和药物管理局（FDA）将要求食品制造商和餐馆在未来两年半的时间里减少食品中的盐含量，希望将美国民众的总体钠摄入量减少12% 美洲 2021年10月13日 0 点赞 0 评论 1765 浏览
FDA批准的辉瑞疫苗不适合儿童注射 2021年4月28日，10岁的Kaden Sweeten在犹他州盐湖城进行的 Moderna儿童疫苗试验中接种covid-19疫苗（Velocity Clinical Research via Reuters）2019冠状病毒疾病疫苗接种委员会（FDA）完全批准了辉瑞公司CVID-19疫苗在16岁及以上的人群中使用，并对家长和医疗机构发出警告。据ABC新闻报道，FDA急诊科主任Janet Wood 新闻快报 2021年08月23日 0 点赞 0 评论 5109 浏览
FDA：注射强生新冠疫苗罹患罕见精神疾病风险增加 食品暨药物管理局FDA周一为强生疫苗加注警语，称数据显示接种该疫苗的6周内，罹患罕见神经疾病的风险会增加。 美洲 2021年07月13日 0 点赞 0 评论 1841 浏览
FDA批准了一种新款的减肥药Wegovy 食品和药物管理局FDA近日批准了一种新款的减肥药Wegovy，适用于治疗肥胖或超重人群，或者有与体重有关的医疗问题的人。 美洲 2021年06月10日 0 点赞 0 评论 2004 浏览
金针菇或致命！金针菇感染李斯特菌，FDA发布数条召回通知 李氏菌是一种兼性厌氧细菌，为李斯特菌症病原体。它主要以食物为传染媒介，是最致命的食源性病原体之一，可造成二至三成感染者死亡。 美洲 2021年06月02日 0 点赞 0 评论 7265 浏览
FDA批准治疗肺癌新药 针对突变类型 一款突破性的治疗肺癌药物日前获美国食品药品管理局（FDA）批准，为治疗部分类别的肺癌提供了新的可能性。这一药物名为Lumakras，是由Amgen制药公司所研发。 美洲 2021年05月28日 0 点赞 0 评论 3422 浏览
FDA：新冠疫苗引发心肌炎属罕见现象 近期在青少年和年轻人中报告了一些接种新冠疫苗后出现心肌炎的病例，食品药品监督管理局FDA的疫苗负责人周四表示 美洲 2021年05月28日 0 点赞 0 评论 2779 浏览
莫德纳向FDA申请减少每剂疫苗剂量增加产能 美国生技公司莫德纳1号证实，正在向美国食品暨药物管理局FDA申请批准，允许将每瓶疫苗的填充剂量从10剂增加到15剂，以缓解疫苗生产紧张的情况； 美洲 2021年02月02日 0 点赞 0 评论 2168 浏览
