FDA：某些测试组可能无法检测出新冠变种毒株 品暨药物管理局FDA局长哈恩发表声明称，FDA将持续监控新冠肺炎的基因型病毒变异，以确保获得授权的检测方式能继续提供正确的结果 美洲 2021年01月11日 0 点赞 0 评论 3163 浏览
FDA称缩减一半疫苗剂量的构想还为期尚早 美国政府正在考虑将疫苗剂量减半，以释出更多疫苗供民众完成第一剂施打，食品暨药物管理局FDA日前表示 美洲 2021年01月06日 0 点赞 0 评论 3131 浏览
FDA授予莫德纳新冠疫苗紧急使用权 食品和药物管理局FDA的专家在周二发布的一份报告中，推荐Moderna公司生产的新冠疫苗获得紧急使用 美洲 2020年12月15日 0 点赞 0 评论 4500 浏览
FDA批准第一款家用新冠自行检测套组 美国食品暨药物管理局FDA早在4月底、5月初已授权批准几款2019冠状病毒疾病的居家筛检套组，分别是两款鼻腔采样与一款唾液采样筛检工具，但全部都要把检体送到实验室。 美洲 2020年11月18日 0 点赞 0 评论 1945 浏览
10/22美国疫情更新：美国单日死亡超1,100人；FDA批准瑞德西韦为首个治疗新冠病毒的药物 截止10月22日发稿，全美共确诊8,420,200例新冠病毒，其中222,620人死亡。 美洲 2020年10月22日 0 点赞 0 评论 2082 浏览
FDA公布新冠疫苗紧急使用授权指导方针 美国食品暨药物管理局FDA周二公布了新冠疫苗的紧急使用授权指导方针，FDA表示，需要从一半的第三阶段试验志愿者那里获得至少两个月的安全数据 美洲 2020年10月07日 0 点赞 0 评论 1662 浏览
TikTok「过敏药服用挑战」致死 食药局发警告 食药局本周发布警告，称普通的非处方过敏药贝纳德里存在高剂量导致严重健康隐患的问题，包括严重的心脏问题、癫痫发作、昏迷甚至死亡。 美洲 2020年09月25日 0 点赞 0 评论 2740 浏览
