把“药丸变成处方药” 美国已承诺在面临严重 COVID-19 风险的美国人中增加对 Paxlovid 的获取，这是一种口服药物，可将 COVID-19 住院风险降低 90%。 美洲 2022年04月27日 4 点赞 0 评论 1985 浏览
心理健康问题成为美国父母最担心的问题之一 根据美国皮尤研究中心的一份新报告，父母们越来越关注孩子的心理健康。在经历了COVID-19 大流行的最初几个月- 学校普遍停课和远程学习后- 儿童和青少年们回归了面对面返校授课，继续与抑郁和焦虑作斗争。 美洲 2023年02月01日 1 点赞 0 评论 1985 浏览
对于COVID-19疫苗，科学超越速度 根据新发布的美国食品药品管理局(FDA)指南，疫苗生产商需要至少2个月的安全数据，才能申请紧急使用授权-在11月3日美国大选日 及时生产COVID-19疫苗的可能性很小。美国国立卫生研究院(NIH)主任Francis Collins博士在约翰·霍普金斯大学-华盛顿大学关于保持疫苗研发科学完整性的研讨会上说，该程序将使“恶作剧破坏这一进程将会相当困难”。约翰.霍普金斯大学公共卫生学院的主要捐助者布隆 美洲 2020年10月08日 3 点赞 0 评论 1985 浏览
对恢复期血浆的紧急使用授权被推迟 自大流行开始以来，就对使用恢复性血浆治疗COVID-19患者进行了讨论和评估，但很难全面评估其功效的证据。从COVID-19幸存者获得的恢复期血浆中发现的抗体，可以为住院患者的免疫系统提供有意义的增强，但是这种发生的程度仍不确定。 美洲 1969年12月31日 3 点赞 0 评论 1994 浏览
紧急使用授权：Josh Sharfstein博士回答关键问题 随着对COVID-19治疗和可行疫苗的追求不断提高，人们很快熟悉“紧急使用授权”一词。它是什么？前美国食品药品管理局(FDA)副局长、约翰.霍普金斯大学公共卫生学院副院长Josh Sharfstein博士-曾签署了美国FDA为大众的第一个紧急使用授权。他回答了关于“紧急使用授权”的一些关键问题。在已宣布的紧急情况下-仅在已宣布的紧急情况下-允许“紧急使用授权”。它允许FDA提供诸如COVID-19 美洲 2020年10月22日 4 点赞 0 评论 1994 浏览
如果我感染RSV，我会免疫吗？以及其它重要的问题 在大流行期间，我们学到了很多关于COVID-19病毒学和免疫学的知识。现在，在病毒性呼吸道疾病的早期激增令人担忧的情况下，其中一些相同的问题又回来了。霍普金斯大学公共卫生学院病毒学家Andy Pekosz博士进行了一些解答。 美洲 2022年11月21日 2 点赞 0 评论 1995 浏览
终于：长期COVID试验 推迟一年后，美国国立卫生研究院启动了首次临床试验，以测试长期COVID的潜在治疗方法，这是其15亿美元的新“RECOVER”研究计划的一部分。 美洲 2023年08月08日 2 点赞 0 评论 2002 浏览
COVID-19可能加重孕产妇和儿童的死亡率 《华盛顿邮报》援引《柳叶刀全球健康》研究报告说，COVID-19的附带伤害有可能在六十年内首次提高全球儿童死亡率。根据约翰.霍普金斯大学公共卫生学院研究人员模拟的情景，未来6个月内,还将有额外的25.35万-120万的五岁以下儿童死亡。产妇死亡率可能从8％上升到38％。根据《每日全球卫生资讯》报道，原因包括：大流行病使人们无法获得有关分娩、免疫接种 以及儿童肺炎、腹泻和其他疾病的基本治疗等基本服务 美洲 2020年05月15日 3 点赞 0 评论 2007 浏览
