截至2月11日发稿,全美共有27,328,455例新冠病毒,其中471,346人死亡。

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根据CDC的最新数据,美国已有34,723,964人(约全美人口的10.5%)接种了至少一剂新冠疫苗。

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本文要点

  1. 拜登重新开放学校的计划面临障碍

  2. 美国有望在7月底之前为3亿美国人接种疫苗

  3. 福奇:疫苗最早可在9月提供给幼儿

  4. 国立卫生研究院实验室主任:疫苗应能对抗冠状病毒变种

  5. 抗炎药可降低新冠患者的死亡风险 


拜登重新开放学校的计划面临障碍

拜登总统承诺在任职的前100天内重新开放大多数美国学校,但由于政府和公共卫生领导人之间的信息相互矛盾,教师工会坚决要求其采取新的安全措施。因此,重新开放学校的计划有可能脱离轨道。


白宫新闻秘书詹·普萨基(Jen Psaki)周四表示,拜登承诺一旦采取了适当的安全措施,将“确保学校每周开放五天”。她补充说,预计美国疾病预防控制中心将在本周五发布新指南。


由于新冠病毒,美国近一年实行了前所未有的全国性远程学习实验, 数百万儿童只能待在家里,没有预期的返校日期。研究表明,低收入、黑人、和拉丁裔儿童受影响最为严重。


美国有望在7月底之前为3亿美国人接种疫苗

周四,拜登在美国国立卫生研究院发表讲话时说,美国有望在“7月底”为3亿美国人提供疫苗供应,并强调他自三周前上任以来取得的进展。


拜登说,“在三周之内,全天候的工作,有很多人和我站在一起,我们现在已经购买了足够的疫苗来为所有美国人接种,现在我们正在努力把这些疫苗提供给美国人民。”


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拜登还宣布,美国已购买了额外的莫德纳和辉瑞疫苗。


他说:“就在今天下午,我们又签署了一亿份莫德纳和一亿份辉瑞疫苗的最终合同。”


拜登说,美国将把另外2亿种疫苗的交货日期提前到7月底,“这比我们预期的要更快”。



福奇:疫苗最早可在9月提供给幼儿

福奇博士预计,新冠疫苗可能会在9月之前授权给幼儿使用。


辉瑞公司和莫德纳公司是目前在美国拥有新冠疫苗授权的两家公司,它们都已经开始对儿童进行试验,实验从年龄较大的人群开始。


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辉瑞公司在12至15岁的儿童中进行了全部试验,共有2,259名参与者参加。


莫德纳仍在招募12-18岁的儿童参加试验,该公司表示“我们有望在2021年中旬左右提供最新数据。”


莫德纳还计划开始在6个月至11岁的较小儿童上研究其疫苗,尽管该公司表示,将需要更长的时间才能获得该数据。


国立卫生研究院实验室主任:疫苗应能对抗冠状病毒变种

美国国立卫生研究院的一位顶级科学家周四告诉拜登,目前的冠状病毒疫苗应该可以对抗这种病毒的变种。


拜登拜访了NIH病毒发病机制实验室,增加对新冠疫苗开发的了解。NIH实验室负责人兼疫苗研究中心副主任Barney Graham博士向总统展示了该病毒的几种模型,以证明突变如何影响其形状。


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Graham解释说,病毒的基因突变可以改变其表面的一部分。当它们生活在人体内时,所有病毒都会发生变异或变化。


他向拜登展示了一个计算机程序,该程序将突变表示为病毒表面的红色斑点。“当我们接种疫苗时,它会在整个表面上产生抗体。因此,少数的红色斑点不会使疫苗失去功效。”


Graham表示,“抗体有很多约束力。它最终可能会失去功效,但我认为在其他突变积累之前,我们现在还可以。”


抗炎药可降低新冠患者的死亡风险 

新的研究显示,用于风湿性关节炎的静脉抗炎药托西珠单抗(Tocilizumab)可以降低重度新冠住院患者的死亡风险,减少呼吸机使用,并降低部分病患的住院天数。


初步结果来自RECOVERY试验,该试验自2020年3月以来一直在测试新冠病毒的潜在治疗方法。 


托西珠单抗已于2020年4月加入试验。研究结果尚未经过同行评审或发表在医学期刊上,但预计将以预印本提供。 


2月3日,美国国立卫生研究院发布了治疗指南,称对于重症监护病房的患者,“没有足够的数据推荐使用或反对使用Tocilizumab或sarilumab来治疗新冠病毒” Sarilumab是类风湿关节炎的类似治疗方法。对于不需要ICU级护理的患者,除了临床试验外,他们建议不要使用该药物。 


信息来源:CNN、CBS News、CDC、NBC News、NY Times