11/12 美国疫情更新：多数州新增病例再次上升；加州鼓励所有成年人接种加强剂

截至 11 月 12 日发稿，全美共有 46,943,681 例新冠病例，761,402 人死亡。24小时内新增 58,626 例新病例，新增死亡人数 760 人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有194,747,839人 (58.7%) 完成接种；225,606,197人 (68%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及 27,660,515 人（14.2%）接种了加强针。

多数州新增病例再次上升

据《今日美国》分析约翰霍普金斯大学的新冠数据报道，随着假期的到来，大多数州的冠状病毒病例在两个月来首次呈上升趋势。

该报报道称，与前一周相比（截至周三的一周），有 29 个州的新冠病例数有所增加。 

图源：the Hill

《今日美国》指出，尽管佛蒙特州的疫苗接种率很高，但各州新冠病例的增加主要是由佛蒙特州等北部州推动的。 

来自疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据表明， 佛蒙特州 12 岁及以上的居民中至少有 91% 已部分接种疫苗，而 81% 已完全接种疫苗。 

与此同时，该报指出，佛罗里达州现在报告的人均新冠感染人数最低，该州在今年早些时候曾陷入感染激增的泥潭。 

CDC 数据显示，佛罗里达州周二记录了 1,440 多例新增病例，而在 10 月 9 日之前一个月为 2,800 多例。在今年夏天早些时候的高峰期，该州多次记录了 20,000 多例病例。 

图源：NBC News

彭博社报道，与两周前相比，十几个州用于新冠住院治疗的 ICU 病床数量有所增加。最近情况变得越发危机，以至于科罗拉多州周二宣布将实施其护理危机计划。

不断上升的病例给急于在这个假期重返大型家庭聚会的美国人带来了不确定性。家长和卫生官员希望辉瑞批准用于 5 岁以下儿童的疫苗，以进一步帮助遏制大流行的蔓延。 

本周早些时候，前食品和药物管理局局长斯科特·戈特利布（ Scott Gottlieb）认为美国的“新冠大流行接近结束”，但他承认在此期间病例仍可能呈上升趋势。 

CDC: 近八成强生疫苗接种者选择混合接种

在联邦监管机构给混合接种新冠加强剂开绿灯的一个月后，绝大部分此前接种强生疫苗的人选择了辉瑞或莫德纳疫苗加强剂。

根据疾控制中心的数据，在近100万已接种加强剂的强生疫苗接种者中，约76%的人选择了混合接种。其中，约44%的接种者选择了莫德纳疫苗加强剂。

图源：Boston University

国立卫生研究院上月发表的一项独立研究，调查了混合接种加强剂的安全性和有效性。研究发现，最初接种强生疫苗的人在接种莫德纳加强剂后，抗体水平增加了50倍，而接种强生加强剂后，抗体水平仅增加了5倍。

目前，所有强生新冠疫苗的接种者都有资格接种加强剂。

莫德纳：突破性感染保护力和心肌炎风险高于辉瑞

莫德納公司周四表示，其新冠疫苗对避免突破性感染的保护力高于辉瑞疫苗和强生疫苗，但同时指出，年轻男性接种其疫苗后出现罕见心肌炎的比率高于辉瑞疫苗。

莫德納首席医疗官伯顿表示，食药局正在审查有关心肌炎的报告，因此需要更多时间来决定是否批准其两剂疫苗用于12至17岁的未成年人。

莫德纳引用法国12-29岁男性的数据显示，每10万莫德納疫苗接种者中，出现13.3例心肌炎病例。相比之下，每10万辉瑞接种者中，有2.7例相关病例。

但莫德纳同时强调，其新冠疫苗对重症、住院和死亡的保护超过了其心肌炎风险。

莫德纳引用疾控中心的数据显示，其疫苗的完全接种者感染后出现轻症或重症的机率低于辉瑞接种者，每10万莫德納疫苗接种者中出现86例突破性病例，而辉瑞疫苗接种者中的这一比例为10万分之135。

加州新冠病例率高于南部地区 系佛州两倍

根据疾控中心的数据，加州的新冠传播率目前高于防疫措施较为宽松的南部大部分地区。

截至昨日，加州的社区传播水平处于疾控中心四级系统的红色最高水平。加州的7天病例率是约每10万人中112例，这一数字是佛州的两倍。除此之外，加州每百万人的7天死亡率更是达到佛州的11倍。

图源：New York Times

州长纽森表示，加州今年秋天早些时候的病例率处于全国最低水平，但目前已反弹至第16位，检测阳性率在6月份低于1%后，目前已上升为2.3%。而加州部分地区，比如洛杉矶和圣贝纳迪诺县的住院人数也开始逐步上升。

加州鼓励所有成年人接种加强剂

洛杉矶市考虑更改多项室内疫苗令规定

在洛杉矶疫苗令实施数日之后，市府考虑更改针对某些室内区域的疫苗接种证明规定。

于本周一生效的疫苗令目前规定，要求所有符合接种资格的个人在进入大多数公共室内场所前需要出示接种证明。而周五市议会考虑从11月29日开始，将年龄要求更改至12岁及以上。此外，如果获得市议会通过，商场和购物中心将排除在疫苗证明要求之外。

图源：New York Times

此轮提案投票还将授权建筑和安全部们，向违反该条例的企业发出行政传票及罚款，罚款金额根据违规次数在1000美元至5000美元不等。

因“假阳性”结果 200万套居家新冠检测被召回

食药局本周宣布，由于制造缺陷导致假阳性测试结果，召回约200万套由澳洲生物科技公司生产的Ellume居家新冠检测试剂盒。

此次召回涉及在2 月 24 日至8月11日期间生产，并于4月13日至8月26日分发的的试剂盒，召回类别被食药局确定为最严重的召回类型：一类召回。

食药局指出，这些试剂可能导致严重的健康后果或死亡，而假阳性的测试结果可能导致测试者误诊或者延迟诊断，进而或使测试者接受非必要新冠治疗后引发可能的副作用；或忽略接种新冠疫苗。

食药局目前已收到35份假阳性报告，没有死亡报告，但同时表示，该试剂的阴性测试结果的可靠性不受影响。

信息来源：New York Times，CDC，NBC News，NPR，BBC News，Fox 9