美国FDA于2月1日修订了COVID-19抗病毒药物 Paxlovid和 Lagevrio的紧急使用授权，取消了个人在接受治疗前SARS-CoV-2测试呈阳性的需要。


现在，医疗保健提供者可以将这些药物开给那些最近已知接触过病毒、有体征和症状、疾病进展风险高但病毒检测呈阴性的人。尽管不再需要阳性测试，但美国FDA继续建议直接测试以帮助诊断COVID-19。


此举可能是为了解决Paxlovid使用不足，以及Lagevrio使用较少的问题，但一些专家表示此举可能导致药物过度使用。



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