一项研究表明,在确诊COVID-19后2天内使用单克隆抗体(mAb)进行治疗,可将住院或死亡风险降低近40%。然而,随着Omicron变异的出现,美国FDA撤销了5种单克隆抗体的紧急使用授权 (EUA),因为它们因SARS-CoV-2突变而无效。


根据《科学》报道,现在,研究人员正在努力重新设计抗体治疗方法,以针对不易突变的病毒部分。一种方法涉及创建类似抗体的化合物,这些化合物可以同时与病毒蛋白的多个位点结合,使病毒更难逃避治疗。其它策略包括针对变体之间未发生变化的刺突蛋白保守区域,以及修改抗体结构以增强其效力。


但随着紧急声明到期,兴趣减弱和研究投资不足的担忧,影响到这些新疗法的研发。4 月,政府启动了一项50亿美元的下一代项目,以帮助将疫苗、单克隆抗体和其它疗法商业化。 显而易见的是,COVID-19疗法的研发需要长期投资,尤其是针对免疫功能低下的人群,该人群约占美国人口的3%。


声明:本文翻译内容经约翰.霍普金斯大学公共卫生学院健康安全中心授权。中文翻译版权归本人所有,未经本人授权,不得转载本人翻译内容。英文内容版权归原作者所有。https://myemail.constantcontact.com/--COVID-19-Updates---May-25--2023.html?soid=1107826135286&aid=MG-knPPXRYI