一项研究表明，在确诊COVID-19后2天内使用单克隆抗体(mAb)进行治疗，可将住院或死亡风险降低近40%。然而，随着Omicron变异的出现，美国FDA撤销了5种单克隆抗体的紧急使用授权 (EUA)，因为它们因SARS-CoV-2突变而无效。


根据《科学》报道，现在，研究人员正在努力重新设计抗体治疗方法，以针对不易突变的病毒部分。一种方法涉及创建类似抗体的化合物，这些化合物可以同时与病毒蛋白的多个位点结合，使病毒更难逃避治疗。其它策略包括针对变体之间未发生变化的刺突蛋白保守区域，以及修改抗体结构以增强其效力。


但随着紧急声明到期，兴趣减弱和研究投资不足的担忧，影响到这些新疗法的研发。4 月，政府启动了一项50亿美元的下一代项目，以帮助将疫苗、单克隆抗体和其它疗法商业化。 显而易见的是，COVID-19疗法的研发需要长期投资，尤其是针对免疫功能低下的人群，该人群约占美国人口的3%。


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