美国中文网综合报道 强生公司的新冠病毒疫苗正面临双重问题,副作用报告和供应量短缺。由于出现8人对该疫苗产生不良反应,乔治亚州成为第三个暂时关闭强生疫苗接种站的州。

本周早些时候,北卡有18人报告了副作用,而科罗拉多州有11人对该疫苗产生严重反应,症状包括头晕、恶心和晕厥。

CBS新闻医学撰稿人David Agus表示,"这是一种非常有效的疫苗,我们看到的是一些非常罕见的副作用相关的症状"。

强生公司面临的另一个问题是供应量不足。该公司下周对各州的出货量将大幅缩减86%.

此外,欧洲医疗监管机构周五表示已经开始调查强生新冠疫苗与报告的血栓事件之间是否存在关联。欧洲药品管理局(EMA)在周五的一份声明中表示,已经开始对强生子公司扬森(Janssen)开发的新冠疫苗的安全性进行“审查”,此前有报告称接种该疫苗的某些患者出现了血栓症状。EMA说,该机构了解到发生了四例接种强生疫苗后发生严重血栓的报告,包括一例死亡病例。

与此同时,密歇根州正在经历又一波疫情高峰,一些医院的重症监护室接近容量。"我们都知道什么是有效的,必须一起努力。我们必须一起完成这件事",密歇根州州长格雷琴·惠特默说。惠特默要求暂停两周的室内餐饮,暂停青少年面对面的体育活动课程,据悉这是导致更多青少年病例发生的驱动因素。

而变种病毒在美国的广泛传播使专家担忧新一波疫情高峰可能到来。

David Agus则对前景很乐观,他表示美国人不需要恐慌,"目前获得授权的疫苗对所有的变异体都有效,科学占了上风。这就是为什么我认为,到6月,我们将在美国克服这种病毒,并在这里进入新的正常状态。" 

辉瑞公司周五向食品药品监督管理局FDA提出申请,请求将新冠疫苗的使用授权扩大到12岁至15岁的青少年中。目前FDA批准的紧急使用授权适用于16岁及以上的人群。