辉瑞公司周一表示，已向美国监管机构提交了早期试验的初步数据，这是新冠疫苗加强剂全面授权申请的一部分。如果获批，辉瑞制药商将被允许向美国16岁及以上个人提供加强剂。辉瑞公司表示，在注射第三剂加强针后，对原始毒株和变异毒株的中和抗体水平都高于接种两剂的效果。该公司援引的一项研究显示，第二次注射后四个月，疫苗的效力从96%的峰值降到了84%。辉瑞公司表示，在完全接种疫苗后的6至12个月内注射第三剂疫苗，可能有助于保持对新冠病毒高水平防护。
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