随着临床试验结果的出炉，辉瑞在本周宣布，它打算寻求美国 FDA 的授权，向儿童提供其 COVID-19 疫苗。

辉瑞及其合作伙伴 BioNTech 表示，该试验在儿童中发现了良好的抗体水平（以及与青少年和成人相似的副作用）。

  • 试验包括 5-11 岁的儿童。
  • 给儿童接种了较低剂量的疫苗- 10 微克- 因为成人剂量与更多的副作用有关。成人间隔 3 周 接受 30 微克剂量。
  • 辉瑞的结果尚未发表在同行评审的科学期刊上。

《纽约时报》报道，5 岁以下儿童的试验结果，要到今年晚些时候才会公布。

紧迫性：8月近3万儿童住院； 他们现在占新病例的 20% 以上。

上周五，FDA 顾问小组不建议辉瑞疫苗的一项广泛的基于人群的加强针策略。但确实支持对 65 岁以上和患有严重疾病的高危人群进行加强针接种。




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