9 月 21 日，强生宣布了一项 3 期临床试验的初步结果，表明与杨森合作研发的第二剂 SARS-CoV-2 疫苗接种后保护作用增强。与其它主要疫苗不同- 包括来自辉瑞-BioNTech，Moderna，和阿斯利康-牛津的疫苗- 强生-杨森疫苗最初被授权为单剂。

在第 3 期临床试验中，第二剂在第一剂后 2 个月接种，对照组由仅接受单剂的个体组成。新闻稿没有说明参与者的总数。

根据新闻稿，第二剂疫苗对严重疾病* 的效能（与单剂相比）提高到100%，在全球和美国，对有症状的 COVID-19效能分别提高到75% 和 94%。 此外，第二剂后的抗体水平比单剂后高 4-6 倍。

该研究还评估了第一剂 6 个月后接种的第二剂。在首剂6 个月后的加强针，与单剂量相比，抗体水平增加了 12 倍。新闻稿没有提供总体效能估计（即，与根本没有接种疫苗组相比）。

新闻稿还描述了真实世界的数据，这些数据表明单剂量方案，可提供对 COVID-19 的强大、持久的保护。

与整个大流行病中的趋势一样，初步调查结果是通过新闻稿提出的，数据尚未公开发布，也未经过同行评审； 然而，强生承诺“在未来几个月内”提交完整的数据集以供发表。


*针对严重疾病的效能是基于在对照组中只有8例，而在第二剂组中则为0例。病例数少产生了很大的置信区间 (30-100%)，额外的数据将提供对保护作用的更好理解。





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