美国疾控中心本周发布的一份关于新冠疫苗加强剂的报告指出，加强剂副作用发生的频率和类型与第二剂疫苗接种后类似，且大多是轻度或中度的，没有出现新的、严重的意外情况。疾控中心主任瓦伦斯基表示，该报告是一个积极的进展，进一步证明疫苗加强剂“耐受性良好”。该报告发现，接种第三剂疫苗的人中有79.4%报告了局部副作用反应，如注射部位疼痛，有74.1%的人报告出现“全身”性反应，例如头痛或疲劳。上周，食药局扩大了加强剂接种的推荐范围，包括65岁及以上的人，从事高风险工作或有基础疾病的成年人。但目前只有辉瑞疫苗的加强剂获得批准。
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