美國衛生監管機構表示，將限制來自再生元Regeneron和禮來Eli Lilly公司的兩種新冠抗體藥物的使用，因為它們對已在美國占據主導的奧米克戎變種無效。與此同時，食品和藥物管理局FDA修訂了對這兩種藥物的緊急使用授權，將它們的使用限制在患者可能感染或暴露於易受這些療法影響的變種的情況下。 FDA表示，如果這些藥物被證明對未來變種有效，該機構可能會重新擴大其使用範圍。佛州州長德桑蒂斯今日發表聲明對該決定提出異議，德桑蒂斯表示，這一決定突然而魯莽，要求拜登政府撤銷這一決定。德桑蒂斯表示抗體藥物並非疫苗的替代品，通常是為最脆弱的人群保留的，包括老年人、接受器官移植的人以及患有心髒病和糖尿病等慢性病的人。