09/16 美国疫情更新：美国再现新变体BF.7和BA.2.75；新冠、流感哪个更致命

根据约翰·霍普金斯大学（JHU）统计的数据显示，截至9月16日发稿，全美共有95,615,780例新冠病例，1,053,096人死亡。24小时内新增129,517例新病例，新增死亡人数626人。

疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有224,636,858人 (67.7%) 完成接种；263,415,633人 (79.3%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及109,201,576人（48.6%）接种了加强针。

美国再现新变体BF.7和BA.2.75

据《旧金山纪事报》报道，虽然 Omicron 变体病毒 BA.5 仍是美国的主导毒株，目前占所有新增病例数的 85%。但根据美国疾病控制与预防中心（CDC）周五公布的数据显示，有两种新兴的新冠变体病毒病例正在攀升，这两种变体分别是Omicron 亚型变体 BF.7 和 BA.2.75。其中 BF.7 变体病例已占新增病例数的约 2%，而之前曾在今年夏季出现一时的 BA.2.75 变体病例已占新增病例的 1.3%。

CDC 的副主任伊恩·威廉姆斯上个月表示，该机构已开始追踪这些新变体，因为新冠病毒的变异可能会使现有的治疗方法产生抗药性。他还强调，他们将继续观察新变体，并与全球医疗机构密切合作，以了解更多新变体的信息。

世卫强烈建议不要再使用

这两种新冠治疗方法

据《路透社》报道，由于现在的主导毒株已成为 Omicron 及其亚型变体，世界卫生组织（WHO）宣布将不再建议患者使用 Sotrovimab 以及 Casirivimab-Imdevimab 这两种抗体疗法来治疗新冠，它们是新冠疫情早期研发出来的两种药物。

随着新冠病毒不断变异，越来越多的试验证明，Sotrovimab 及 Casirivimab-Imdevimab 的疗法在临床上对抗新变体的成效有限。目前，由葛兰素史克和合作伙伴 Vir Biotechnology 生产的Sotrovimab 药物已被美国食品与药物管理局 （FDA）从美国市场撤出。而由 Regeneron 和合作伙伴罗氏公司（ROG.S）生产的 Casirivimab-Imdevimab 也在 1 月被 FDA 限制仅用于治疗一小部分新冠患者。

据悉，这两种药物在疫情期间创造了数十亿美元的销售额。目前，欧洲的药品监管机构仍在继续推荐使用这两种新冠疗法。

流感季来临！

新冠、流感哪个更致命

据 NPR 报道，随着秋冬流感季节的来临，科学家们正在讨论新冠与流感哪个更危险。据估计，在新冠大流行初期，新冠病毒的致命性是流感病毒的 10 倍。

加州大学旧金山分校的传染病专家甘地（Monica Gandhi）表示，由于大部分人已接种了新冠疫苗，以及拥有了先前感染新冠后的自然免疫力，新冠对人们的威胁已大大降低。

而白宫首席医疗顾问福奇并不赞成这一说法，他表示一个严重的流感季会导致 5 万人死亡，但现在每天都有数百人因新冠死亡，且已导致美国新冠死亡人数超过了 100 万人。所以，与流感相比，新冠病毒是一个更为严重的公共卫生问题。

相反，有专家则担心今年的流感可能会比新冠更严重。范德比尔特大学的传染病研究员威廉·沙夫纳博士（William Schaffner）表示：“如果 Omicron 变体的毒性还是那么温和，并不会导致人们患上重症，那么即将到来的流感季可能比新冠更糟糕。”

研究：新冠病毒突变可能会使快速测试无效

据《旧金山纪事报》报道，一项由国家资助的研究表明，未来出现的新冠新变体可能会影响快速抗原检测的准确性。埃默里大学生物化学系教授埃里克·奥特伦德（Eric Ortlund）表示，病毒的 N 蛋白可能会发生特定的突变，从而影响诊断抗体的识别。

美国国家生物医学成像和生物工程研究所的主任特罗姆伯格（Bruce J. Tromberg）指出，虽然快速抗原检测仍是一种非常重要的抗疫工具，但它必须确保能够检测出不断变异的病毒才有用。所以这项研究结果意味着，医疗专家必须快速了解研究新变体病毒，才能更好的掌握疫情，并减少它对公共卫生的影响。