截至1月20日发稿,全美共有69,120,756例新冠病例,859,676人死亡。24小时内新增990,425例新病例,新增死亡人数3810人。


疾控中心(CDC)的最新数据显示,美国已有209,842,610人 (63.2%) 完成接种;250,028,635人 (75.3%) 至少接种了一剂新冠疫苗;以及82,450,772人(39.3%)接种了加强针。


本文要点

  1. Omicron成主流,美国过去一个月的确诊病例占总数的四分之一

  2. 部分州新冠检测告急,检测订单遭白宫冻结?

  3. 疫苗不会损坏男性或女性的生育能力

  4. 福奇:FDA或于下月授权辉瑞疫苗用于5岁以下儿童

  5. 美国卫生研究院不再推荐两种单克隆抗体疗法


Omicron成主流 

美国过去一个月的确诊病例占总数的四分之一

图源:CNN


根据约翰霍·普金斯大学(JHU)的数据,在过去一个月的Omicron变种激增期间,美国报告的新冠病例超过总数的四分之一。


自疫情开始以来,美国已记录了近6,900万例新冠病例,其中过去一个月就有近1800万例。美国于2021年12月1日确认了其首例Omicron病例,并在不到三周后成为了主要新冠病毒变种。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据,在12月19日至12月25日期间,Omicron变种约占测序样本的74%。


根据JHU的数据,美国平均每天报告约764,000例新增病例,至少有五分之一的人新冠检测呈阳性。目前,新冠住院人数仍处于历史新高,死亡人数也在上升。


部分州新冠检测告急,检测订单遭白宫冻结?

图源:CNN


部分州表示,在联邦政府计划向全美发送家庭新冠自测盒之后,他们就很难获得该检测盒了。马里兰州长拉里·霍根(Larry Hogan)表示:“我们订购了百万份新冠检测用品,预计本周送到。但所有的供应商都打电话给我们说,白宫上周五宣布冻结了所有订单,并将这些检测盒送往各个州。” 


霍根表示,他在本周早些时候跟白宫提出了这个问题,并且两党多名州长都面临着同样的问题。希望问题得以解决。但白宫官员回应说,他们从来没有从任何人那里拿走订购合同,并且,联邦政府签署的合同中有规定,采购不能中断或干扰其他联邦、州或商业订单。这位官员指出,各州和联邦政府都在积极争取获得检测,这是造成混乱和沟通不畅的原因。


俄亥俄州的克拉克郡综合保健区长查尔斯•帕特森(Charles Patterson)表示:“由于生产厂家无法完成订单,保健部门在几天前中断了免费家用检测用品的供应,因此,从今天开始检测用品将无法供应。”虽然没有具体说明原因,但帕特森说:“由于联邦政府增加了相同品牌的检测用品,因此不难推测无法供货的原因。”


周四,州和地区卫生协会首席医疗官马库斯·普莱夏博士(Marcus Plescia)说:“没有得到全部供应的州应该追究其供应商的责任,因为联邦合同要求供应商在向联邦计划提供订单之前,优先考虑现有的订单。”


此外,白宫保证,新的检测用品是独立于标准链的供应,不会破坏现有的订单或未来的订单。


疫苗不会损坏男性或女性的生育能力

图源:Everyday Health


越来越多的证据表明,接种新冠疫苗与生育率降低之间没有联系。根据今天发表在《美国流行病学杂志》(American Journal of Epidemiology)上的研究,如果男性在60天内感染了新冠,夫妇的受孕的机会将会降低。这也说明了新冠可能会在短期内影响男性的生育能力。


波士顿大学公共卫生学院(Boston University School of Public Health)和美国其他机构的研究人员在研究中写道,男性生育能力的短期下降可能与感染SARSCoV-2有关,但疫苗接种不会损害任何一方的生育能力。


来自动物、接受生育治疗的人类以及新冠疫苗试验的研究证明,疫苗接种与生育率降低之间不存在关联。同时,几项研究已经记录了疫苗接种与流产之间也没有明显的关联。


福奇:FDA或于下月授权辉瑞疫苗用于5岁以下儿童

图源:CNBC


福奇本周表示,美国食品和药物管理局(FDA)有望在下个月批准辉瑞新冠疫苗在5岁以下的儿童人群中的使用。福奇还表示,年幼的儿童可能需要接种三剂疫苗,因为在辉瑞的临床试验中,两次注射并不能在2至4岁的儿童体内引起足够的免疫反应。


辉瑞公司在去年12月宣布,如果三剂疫苗研究证明成功,辉瑞计划在今年上半年向FDA提交数据。辉瑞表示,在6个月至4岁的儿童中,未发现3微克的疫苗剂量存在任何安全问题。


根据CDC从14州250家医院收集的数据,截至1月8日,每10万名5岁以下儿童中,有近8人因新冠住院,这一水平是Omicron疫情爆发前的2倍多。


美国卫生研究院不再推荐两种单克隆抗体疗法

图源:ABC


美国卫生研究院(National Institutes of Health )本周对其新冠治疗指南进行了更新,不再鼓励使用两种授权用于早期新冠版本感染者的单克隆抗体疗法。NIH治疗指导小组表示,再生元公司(Regeneron)和礼来公司(Eli Lilly and Company)的疗法预计对Omicron变种的活性显着降低,因此不再推荐使用。


目前,该小组仅继续推荐使用由葛兰素史克和Vir生物技术研制的单克隆抗体疗法药物“索托维单抗sotrovimab”。去年12月下旬,卫生部就曾表示将暂停再生元和礼来药物的运输,因为测试表明它们对Omicron变种无效。但在今年1月初,基于一些州份和医生的诉求,政府恢复了这些药物的运输。联邦卫生部当局目前尚未回应政府是否会停止向各州提供再生元和礼来的治疗药物。


信息来源:CNN, CNBC, ABC, CDC, JHU