截至5月16日发稿，全美共有82,550,195例新冠病例，999,721人死亡。24小时内新增30,890例新病例，新增死亡人数32人。


疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有220,618,615人 (66.4%) 完成接种；257,870,633人 (77.7%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及102,263,829人（46.4%）接种了加强针。


本文要点

  1. 新变体BA.2.12.1早期的3个症状

  2. 研究：突破性感染可提供强大的保护效果

  3. FDA拒绝授权抗抑郁药作为新冠治疗药物使用

  4. 纽约疫情接近“高”风险


新变体BA.2.12.1早期的3个症状


据报道，最新的新冠Omicron变体病毒BA.2.12.1已占全美所有新冠病例的43%，较4月份上升了7%。


BA.2.12.1是Omicron亚型变体BA.2病毒的后代，比之前的变体病毒更容易传播。与之前的Omicron毒株一样，感染BA.2.12.1变体病毒会出现类似流感的上呼吸道感染症状。有专家表示，BA.2.12.1变体在疫苗接种者中引发了轻微的突破病例，患者会有感冒或季节性过敏的症状。


感染BA.2.12.1变体病毒的早期症状还包括喉咙沙哑或疼痛、打喷嚏或流鼻涕。这些症状可能会很轻微，也可能扩大到以下更传统的新冠症状：


  • 咳嗽

  • 气短、呼吸困难

  • 发烧或发冷

  • 疲劳或身体疼痛

  • 头痛

  • 味觉或嗅觉丧失

  • 咽喉痛

  • 鼻塞、流鼻涕

  • 恶心或呕吐

  • 腹泻


研究：突破性感染可提供强大的保护效果



据报道，两项新研究表明，接种疫苗后又通过感染获得自然免疫，可能比新冠疫苗加强剂的效力更强。这两项研究分别由疫苗制造商BioNTech和华盛顿大学与总部位于旧金山的Vir Biotechnology合作进行。两项研究都根据疫苗接种和新冠感染情况调查了不同人群的免疫反应。


在BioNTech的研究中发现，那些在接种疫苗后感染了Omicron的人群，比已接种加强剂但未感染病毒的人群产生了更强大的免疫B细胞反应。 


而华盛顿大学的研究发现，接种疫苗后感染Omicron变体的人群所产生的抗体形成了对新冠其他变种的强大防御。而未接种疫苗却感染了Omicron变体的人群，则没有产生同样强大的免疫反应。


不过，研究也表明，任何保护措施都只能维持一段时间。疫苗和自然感染提供的保护都会在几个月后逐渐减弱。


对此，美国疾病控制与预防中心（CDC）上周更新了疫苗接种指南，旨在为秋季可能出现的新一波疫情高峰做好准备。指南建议，过去三个月曾感染新冠的人群应该考虑推迟接种下一剂疫苗。


目前，50岁以上成年人、12岁以上免疫功能低下者以及曾接种过两剂强生疫苗的人都有资格接种第二针加强剂。


FDA拒绝授权抗抑郁药

作为新冠治疗药物使用




据Statnews报道，周一，美国食品和药物管理局拒绝授权一种有30年历史的抗抑郁药作为新冠的治疗药物。该机构称，研究人员未能提供足够的证据证明这种名为氟伏沙明的药物的有效性。


该研究是基于巴西的一项约1,500名患者的随机对照试验。该试验发现，与接种安慰剂的患者相比，在感染早期接受氟伏沙明治疗的患者的住院风险或需要至少6小时紧急护理的可能性低32%。试验结果还显示，氟伏沙明试验组有17 人死亡，而安慰剂试验组有25人死亡。


然而，FDA表示，不确定该研究中使用的6小时时限是否具有临床意义，仅住院和死亡方面的结果也没有说服力。


推动将氟伏沙明授权为新冠治疗药物的传染病医生大卫·布尔韦尔（David Boulware）称他与FDA的逻辑不一致，并表示氟伏沙明仍有应用前景。即使辉瑞的抗病毒药物Paxlovid更有效，但许多高危患者不能服用，因为它可能与患者正在服用的其他药物相互作用。


布尔韦尔得到了一群医生和研究人员的支持，他们认为氟伏沙明是治疗新冠最便宜和最简单的方法。


纽约疫情接近“高”风险



据报道，纽约市的疫情级别预计在未来几天将从目前的“中级”升为“高级”，该市卫生官员强烈呼吁民众在室内的公共场合佩戴口罩。


纽约市卫生局即将发布的一份指南呼吁，所有市民在公共场所应佩戴高防护性的口罩，比如KN95、 KF94以及N95口罩。这些场所包括超市、办公室、商店以及其他可能产生人员互动的公共场所，如卫生间、走廊、电梯以及会议室等。


另外，该指南建议慢性病患者、老年人以及未接种疫苗者，远离拥挤的人群和取消非必要的聚集活动。


近来，作为防疫措施，纽约市长亚当斯已宣布将向公校和社区组织额外发放1650万份居家检测工具，以及100万个高防护性口罩。


信息来源：AL, Fortune, AP, Statnews, CDC, JHU