辉瑞正在推进其新的 COVID-19 药丸，在美国寻求紧急使用授权，并签署许可协议，允许 95 个低收入国家获得该药物的仿制药。

但是：根据报道，一些国家被排除在协议外。俄罗斯、土耳其、巴西和罗马尼亚- 都在病例数最高的前 11 个国家中- 被列为中上等收入国家，不包括在协议内。

  • 全球 47% 的人口生活在无法获得低成本仿制药的国家。

无国界医生组织的评论：“现在全世界都知道，如果我们真的想控制大流行病，就需要保证每个人都能获得 COVID-19 医疗工具，”该组织在一份声明中说。

该药丸为何重要：与默克的莫奈拉韦一样，辉瑞的口服药被誉为抗击COVID的重要新选择，尤其是在低收入国家获得疫苗的机会到明年仍然有限的情况下。

辉瑞表示，其名为 Paxlovid 的口服药，使症状出现 3 天内服用该药的患者的住院率降低了 89%。

大手笔收购：据《纽约时报》报道，美国正准备向辉瑞支付超过 50 亿美元，用于 1000 万个疗程的治疗。

辉瑞公司周二正式向美国 FDA 申请了紧急使用授权，这是在其停止招募新参与者参加药物试验的两周后，因为“证明了压倒性的效能”。

目前尚不清楚 FDA 多久会根据辉瑞的要求采取行动，但该机构的独立顾问将于 11 月 30 日审查默克的申请。




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